第二十五章　　藥品流通監督管理辦法
[A型題] 
1　　 《藥品流通監督管理辦法》制定的主要依據是
 A 《中華人民共和國憲法》
 B 《中華人民共和國藥品管理法》
 C 《中華人民共和國反不正當競爭法》
 D 《中華人民共和國行政訴訟法》
 E 《中華人民共和國標準化法》
答案
2　　 《藥品流通監督管理辦法》適用于
 A 所有從事藥品購銷的單位和個人
 B 從事藥品批發的單位
 C 藥品零售藥店
 D 醫院門診藥房
 E 醫院急診藥房
答案
3　　 對重大、復雜的違法藥品經營案件的組織查處單位是
 A 中華人民共和國衛生部
 B 勞動和社會保障部
 C 國家藥品監督管理局
 D 國家發展計劃委員會
 E 國家技術監督局
答案
4　　 藥品生產企業只能銷售
 A 任何藥品生產企業生產的藥品
 B 個人承包的藥品生產企業生產的藥品
 C 合資企業生產的藥品
 D 本企業生產的藥品
 E 轉銷經營、批發企業的藥品
答案
5　　 藥品生產企業可將藥品銷售給
 A 無《藥品生產企業許可證》的單位
 B 無《藥品經營企業許可證》的單位
 C 無《醫療機構執業許可證》的單位
 D 有《醫療執業許可證》的個體診所
 E 具有《藥品生產（經營）許可證》和營業執照的單位
答案
6　　 藥品零售連鎖店及其各連鎖店關鍵應
 A 分別取得《藥品經營企業許可證》
 B 總店取得《藥品經營許可證》即可
 C 各連鎖店取得《藥品經營企業許可證》
 D 分別取得營業執照即可
 E 藥品GMP證書

答案
7　　 中藥材專業市場只能銷售
 A 化學藥品
 B 中藥飲片
 C 生物制品
 D 中成藥
 E 中藥材
答案
8　　 已獲《進口藥品注冊證》的進口藥品在國內市場銷售，國外制藥廠商須選定
 A 醫院的藥房
 B 藥品生產企業
 C 藥品零售店
 D 中國合法的進口藥品國內銷售代理商
 E 藥品批發商店
答案
9　　 經銷進口藥品的國內銷售代理商必須
 A 向衛生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續
 B 向國家藥品監督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續
 C 向國家發展計劃委員會備案
 D 向社會勞動和社會保障部備案
 E 向國家技術監督局備案
答案