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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)終極預(yù)測試卷

2011年6月27日來源:233網(wǎng)校評論
導(dǎo)讀: 針對A型題 B型題 這幾種題型對考生進行考察,有助于對考生及時查漏補缺。

  123.中藥材生產(chǎn)企業(yè)設(shè)置的質(zhì)量管理部門的主要職責(zé)是

  A.出具檢驗報告

  B.負責(zé)制定和管理質(zhì)量文件,并對生產(chǎn)、包裝、檢驗等各種原始記錄進行管理

  C.負責(zé)環(huán)境監(jiān)測、衛(wèi)生管理

  D.負責(zé)制定培訓(xùn)計劃,并監(jiān)督實施

  E.負責(zé)生產(chǎn)資料、包裝材料及藥材的檢驗

  124.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場不得出售的藥品有

  A.處方藥

  B.中成藥

  c.化學(xué)原料藥

  D.中藥飲片

  E.中藥材

  125.患有哪些疾病不得從事直接接觸藥品的工作的是

  A.高血壓

  B.體表有傷口的

  c.過敏

  D.皮膚病

  E.傳染病

  126.藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫時應(yīng)

  A.做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄

  B.遵循先產(chǎn)先出、近期先出的原則

  C.做好留樣觀察

  D.進行復(fù)核和質(zhì)量檢查

  E.遵循按批號發(fā)貨的原則

  127.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗所檢驗合格后方可用于臨床試驗的是

  A.生物制品和放射性藥品

  B.血液制品

  C.境外生產(chǎn)的臨床試驗用藥物

  D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品

  E.疫苗類制品

  128.藥品定價方式有

  A.衛(wèi)生部定價

  B.市場調(diào)節(jié)價

  C.政府指導(dǎo)價

  D.政府定價

  E.壟斷定價

  129.醫(yī)師處方必須遵循

  A.有效原則

  B.安全原則

  C.合理原則

  D.經(jīng)濟原則

  E.科學(xué)原則

  130.應(yīng)重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的情況有

  A.企業(yè)法定代表人或負責(zé)人變更

  B.企業(yè)分立

  c.改變經(jīng)營方式

  D.企業(yè)合并

  E.跨原管轄地遷移

  131.防止藥品被混淆和污染措施有

  A.有數(shù)條包裝線同時進行包裝時,應(yīng)采取隔離或其他有效防止污染和混淆的設(shè)施

  B.生產(chǎn)前應(yīng)確認無上次遺留物

  c.不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時進行

  D.每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料名稱、批號、數(shù)量等狀態(tài)標志

  E.應(yīng)防止塵埃的產(chǎn)生和擴散

  132.從事藥物研究開發(fā)的機構(gòu)必須具有與試驗研究項目相適應(yīng)的

  A.管理制度

  B.試驗動物

  c.設(shè)備

  D.人員、場地

  E.儀器

  133.醫(yī)療機構(gòu)藥檢室主要職責(zé)有

  A.研究處理制劑重大質(zhì)量問題

  B.制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標準品、滴定液與培養(yǎng)液及實驗動物等管理辦法

  C.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)

  D.負責(zé)制劑全過程的質(zhì)量檢驗

  E.制劑經(jīng)檢驗合格后,由質(zhì)量管理組織負責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用

  134.經(jīng)營者銷售、收購商品和提供服務(wù),應(yīng)當(dāng)按照政府價格主管部門的規(guī)定明碼標價,注明商品的

  A.計價單位

  B.服務(wù)項目、收費標準

  c.成分

  D.產(chǎn)地、規(guī)格、等級

  E.品名

  135.在藥品生產(chǎn)過程中,所有從業(yè)人員行為不可缺少的調(diào)節(jié)工具是

  A.社會輿論

  B.培訓(xùn)

  c.繼續(xù)教育

  D.道德公約

  E.職業(yè)道德規(guī)范

  136.藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實踐過程中必須處理好如下哪三個方面的關(guān)系

  A.醫(yī)藥人員與服務(wù)對象的關(guān)系

  B.個人利益與集體利益的關(guān)系

  C.德與術(shù)的關(guān)系

  E.工作同仁之間的關(guān)系

  D.醫(yī)院與社會之間的關(guān)系

  137.有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的說法錯誤的是

  A.儲存藥品,應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質(zhì)量

  B.可以未經(jīng)診療直接向患者提供藥品

  C.設(shè)置的藥房應(yīng)當(dāng)具有與所使用藥品相適應(yīng)的場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境,配備相應(yīng)的管理人員

  D.應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥、生物制品應(yīng)分別儲存、分類存放

  E.以集中招標方式采購藥品的,只需遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》的有關(guān)規(guī)定

  138.資源嚴重減少的野生藥材物種是

  A.胡黃連

  B.山茱萸

  C.蔓荊子

  D.訶子

  E.龍血樹

  139.屬于下列哪些情形的不得申請藥品組合包裝

  A.已有相同活性成分組成的復(fù)方制劑上市的

  B.缺乏國際公認的成熟的治療方案作為依據(jù)的

  C.給藥途徑一致的藥品

  D.給藥途徑不一致的藥品

  E.有藥物相互作用的

  140.化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書中貯藏條件具體表示方法的依據(jù)不包括

  A.《國際藥典》

  B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

  C.《麻醉藥品與精神藥品管理條例》

  D.《中國藥典》

  E.《中華人民共和國藥品管理法》

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責(zé)編:drfcy  評論

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