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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試題(第四套)

來(lái)源:233網(wǎng)校 2013年4月1日
導(dǎo)讀: 2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)試題及答案,供大家備考使用!

  第 191 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  國(guó)家規(guī)定的生物制品以及首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品都必須接受()

  A.抽查性檢驗(yàn)

  B.注冊(cè)檢驗(yàn)

  C.指定檢驗(yàn)

  D.委托檢驗(yàn)

  E.復(fù)驗(yàn)

  正確答案:C,

  第 192 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  分為國(guó)家和省二級(jí)的檢驗(yàn)屬于()

  A.抽查性檢驗(yàn)

  B.注冊(cè)檢驗(yàn)

  C.指定檢驗(yàn)

  D.委托檢驗(yàn)

  E.復(fù)驗(yàn)

  正確答案:A,

  第 193 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  審批新藥或?qū)徟M(jìn)口藥品時(shí)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()

  A.抽查性檢驗(yàn)

  B.注冊(cè)檢驗(yàn)

  C.指定檢驗(yàn)

  D.委托檢驗(yàn)

  E.復(fù)驗(yàn)

  正確答案:B,

  第 194 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  質(zhì)量控制()

  A.對(duì)影響藥品質(zhì)量的,生產(chǎn)過(guò)程中易產(chǎn)生的人為差錯(cuò)和異物污染,進(jìn)行系統(tǒng)嚴(yán)格管理,以保證生產(chǎn)合格藥品

  B.主要包括人員、廠房、設(shè)施、設(shè)備等的目標(biāo)要求,這部分涉及必需的人財(cái)物的投入以及標(biāo)準(zhǔn)化管理

  C.主要包括組織機(jī)構(gòu)、組織工作、生產(chǎn)工藝、記錄、制度、方法、文件化程序、培訓(xùn)等

  D.對(duì)原材料、中間品、產(chǎn)品的系統(tǒng)質(zhì)量控制,主要辦法是對(duì)這些物質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn),并隨之產(chǎn)生了一系列工作質(zhì)量管理.

  E.控制和保證藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性,控制和保證假藥、劣藥及一切不合格不合法的藥品不進(jìn)人流通領(lǐng)域

  正確答案:D,

  第 195 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  質(zhì)量保證()

  A.對(duì)影響藥品質(zhì)量的,生產(chǎn)過(guò)程中易產(chǎn)生的人為差錯(cuò)和異物污染,進(jìn)行系統(tǒng)嚴(yán)格管理,以保證生產(chǎn)合格藥品

  B.主要包括人員、廠房、設(shè)施、設(shè)備等的目標(biāo)要求,這部分涉及必需的人財(cái)物的投入以及標(biāo)準(zhǔn)化管理

  C.主要包括組織機(jī)構(gòu)、組織工作、生產(chǎn)工藝、記錄、制度、方法、文件化程序、培訓(xùn)等

  D.對(duì)原材料、中間品、產(chǎn)品的系統(tǒng)質(zhì)量控制,主要辦法是對(duì)這些物質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn),并隨之產(chǎn)生了一系列工作質(zhì)量管理.

  E.控制和保證藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性,控制和保證假藥、劣藥及一切不合格不合法的藥品不進(jìn)人流通領(lǐng)域

  正確答案:A,

  第 196 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,下列說(shuō)法正確的是()

  A.是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則

  B.從專(zhuān)業(yè)性管理的角度,可以把其分為質(zhì)量控制和質(zhì)量保證兩大方面

  C.是進(jìn)行各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)時(shí)必須遵守的規(guī)定

  D.是世界藥品市場(chǎng)的“準(zhǔn)入證”

  E.藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程的質(zhì)量管理

  正確答案:A,B,D,

  第 197 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  關(guān)于《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,說(shuō)法正確的是()

  A.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)

  B.為評(píng)價(jià)藥物安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)

  C.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究必須遵守的規(guī)定

  D.在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的各種安全性試驗(yàn)

  E.簡(jiǎn)稱(chēng)GLP

  正確答案:B,C,E,

  第 198 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求,自2007年1月1日起以下哪些新藥的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究必須在經(jīng)過(guò)GLP認(rèn)證、符合GLP要求的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行()

  A.已在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的仿制藥

  B.未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品

  C.中藥注射劑

  D.未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分、有效部位及其制劑

  E.未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的從中藥、天然藥物中提取的有效成分及其制劑

  正確答案:B,C,D,E,

  第 199 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有()

  A.檢驗(yàn)范圍的全面性

  B.更好的經(jīng)濟(jì)性

  C.更強(qiáng)的仲裁性

  D.第三方檢驗(yàn)的公正性

  E.更高的權(quán)威性

  正確答案:C,D,E,

  第 200 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

  國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不包括()

  A.《中國(guó)藥典》

  B.《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本

  C.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  D.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并頒布的其他藥品標(biāo)準(zhǔn)以及與藥品質(zhì)量指標(biāo)、生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范

  E.各省頒布的地方標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:E,

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