2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第二十套)
第 981 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《醫療機構制劑許可證》有效期屆滿．需要繼續配制制劑的，提出申請換發新證的期限應在期滿前（）
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三個月
E.六個月
正確答案：E,
第 982 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》進口單位向海關辦理報關驗放手續（）
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應憑《醫藥產品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經營許可證》
E.應取得《進口藥品通關單》
正確答案：E,
第 983 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》進口在臺灣地區生產的藥品（）
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應憑《醫藥產品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經營許可證》
E.應取得《進口藥品通關單》
正確答案：B,
第 984 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》進口在英國的生產企業生產的藥品（）
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應憑《醫藥產品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經營許可證》
E.應取得《進口藥品通關單》
正確答案：A,
第 985 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》進口在港澳地區生產的藥品（）
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應憑《醫藥產品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經營許可證》
E.應取得《進口藥品通關單》
正確答案：B,
第 986 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳的是（）
A.中藥材品種
B.預防性生物制品
C.非藥品
D.中藥飲片
E.血液制品
正確答案：C,
第 987 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定對集中規模化栽培養殖、質量可以控制并符合國務院藥品監督管理部門規定的條件，可以實行批準文號管理的是（）
A.中藥材品種
B.預防性生物制品
C.非藥品
D.中藥飲片
E.血液制品
正確答案：A,
第 988 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定審查批準藥物臨床試驗、生產藥品和進口藥品的部門（）
A.所在地縣、市級藥品監督管理機構
B.所在地省級藥品監督管理部門
C.國務院藥品監督管理部門
D.所在地省級衛生行政部門
E.所在地縣級衛生行政部門
正確答案：C,
第 989 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定對藥品生產企業的新藥品種設立監測期的部門是（）
A.所在地縣、市級藥品監督管理機構
B.所在地省級藥品監督管理部門
C.國務院藥品監督管理部門
D.所在地省級衛生行政部門
E.所在地縣級衛生行政部門
正確答案：C,
第 990 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定批準醫療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的部門是（）
A.所在地縣、市級藥品監督管理機構
B.所在地省級藥品監督管理部門
C.國務院藥品監督管理部門
D.所在地省級衛生行政部門
E.所在地縣級衛生行政部門
正確答案：B,
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