2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第五十一套)
第 2521 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品生產質量管理規范附錄 >
《藥品生產質量管理規范》附錄規定不得設地漏的潔凈區潔凈級別應為（）
A.100級
B.1000級
C.10 000級
D.100 000級
E.300 000級
正確答案：A,
第 2522 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品生產質量管理規范附錄 >
《藥品生產質量管理規范》附錄規定口服固體藥品的暴露工序要求的潔凈區潔凈級別應為（）
A.100級
B.1000級
C.10 000級
D.100 000級
E.300 000級
正確答案：E,
第 2523 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品生產質量管理規范附錄 >
《藥品生產質量管理規范》附錄規定供角膜創傷或手術用滴眼劑的配制和灌裝的潔凈區潔凈級別應為（）
A.100級
B.1000級
C.10 000級
D.100 000級
E.300 000級
正確答案：C,
第 2524 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品生產質量管理規范附錄 >
《藥品生產質量管理規范》附錄規定使用的傳輸設備不得穿越較低級別區域的潔凈區潔凈級別應為（）
A.100級
B.1000級
C.10 000級
D.100 000級
E.300 000級
正確答案：C,
第 2525 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品生產質量管理規范附錄 >
依照《藥品生產質量管理規范》附錄終滅菌的無菌藥品，其直接接觸藥品的包裝材料終處理生產環境的空氣潔凈要求（）
A.100級
B.1000級
C.10 000級
D.100 000級
E.300 000級
正確答案：C,
第 2526 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品生產質量管理規范附錄 >
依照《藥品生產質量管理規范》附錄注射劑濃配生產環境的空氣潔凈要求（）
A.100級
B.1000級
C.10 000級
D.100 000級
E.300 000級
正確答案：D,
第 2527 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >
藥品零售連鎖企業（）
A.配送中心其倉儲、驗收、養護、陳列、保管要求與零售企業相同
B.配送中心其倉儲、驗收、養護、陳列、保管等設施與批發企業相同
C.配送中心其倉儲、驗收、養護等設施與批發企業相同；陳列、保管要求與零售企業相同
D.配送中心其倉儲、驗收等設施與批發企業相同；陳列、保管、養護要求與零售企業相同
E.配送中心其倉儲等設施與批發企業相同；陳列、保管、驗收、養護要求與零售企業相同
正確答案：C,
第 2528 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >
《藥品經營質量管理規范》規定，藥品零售企業對首營企業和首營品種應分別審核（）
A.供貨能力和合法資格
B.優惠條件和藥品質量
C.合法資格和藥品質量
D.供貨能力和優惠條件
E.藥品質量和供貨能力
正確答案：C,
第 2529 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >
依照《藥品經營質量管理規范》規定，下列有關藥品零售企業購進和驗收藥品說法錯誤的是（）
A.企業購進藥品應以質量為前提，從合法的企業進貨
B.購進藥品應有合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符
C.購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年
D.驗收人員對購進的藥品，應根據原始憑證，嚴格按照有關規定逐批驗收并記錄，必要時應抽樣送檢驗機構檢驗
E.驗收藥品質量時，應按規定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內容
正確答案：C,
第 2530 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >
零售藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存，以下說法錯誤的是（）
A.藥品與非藥品分開
B.內用藥與外用藥分開
C.危險品應專柜陳列
D.易串味的藥品與一般藥品分開
E.處方藥與非處方藥分開
正確答案：C,
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