2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第五十六套)
說明書和標簽不需印有規定標識的是（）
A.麻醉藥品、精神藥品
B.處方藥
C.外用藥品
D.放射性藥品
E.醫療用毒性藥品
正確答案：B,
第 2752 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >
應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味（）
A.藥品說明書
B.注射劑和非處方藥說明書
C.藥品說明書的專業術語
D.藥品不良反應信息
E.中藥說明書
正確答案：A,
第 2753 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >
應當列出所用的全部輔料名稱（）
A.藥品說明書
B.注射劑和非處方藥說明書
C.藥品說明書的專業術語
D.藥品不良反應信息
E.中藥說明書
正確答案：B,
第 2754 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明（）
A.藥品說明書
B.注射劑和非處方藥說明書
C.藥品說明書的專業術語
D.藥品不良反應信息
E.中藥說明書
正確答案：B,
第 2755 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
《藥品廣告審查辦法》規定，藥品廣告為（）
A.凡涉及藥品的任何宣傳
B.凡利用各種媒介或者形式發布的廣告含有藥品或保健品的
C.凡利用電視、互聯網發布的廣告含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的
D.凡利用文字發布的廣告含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的
E.凡利用各種媒介或者形式發布的廣告含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的
正確答案：E,
第 2756 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
關于藥品宣傳無需審查的是（）
A.非處方藥發布含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的
B.處方藥發布含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的
C.處方藥僅宣傳藥品名稱的
D.非處方藥僅宣傳藥品名稱的，或者處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱的
E.非處方藥發布含有藥品使用方法、不良反應的
正確答案：D,
第 2757 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
《藥品廣告審查辦法》規定，發布藥品廣告，須經（）
A.國家食品藥品監督管理局備案
B.企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準
C.企業所在地市級人民政府藥品監督管理部門審查批準
D.企業所在地省級工商行政管理部門審查批準
E.企業所在地市級工商行政管理部門審查批準
正確答案：B,
第 2758 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的（）
A.藥品生產企業或者藥品經營企業
B.藥品生產企業或者醫療機構
C.藥品經營企業或者醫療機構
D.企業法人代表
E.醫療機構
正確答案：A,
第 2759 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
異地發布藥品廣告，在發布前應當到（）
A.發布地藥品廣告審查機關審查批準
B.發布地藥品廣告審查機關辦理備案
C.藥品生產企業所在地藥品廣告審查機關辦理備案
D.藥品經營企業所在地藥品廣告審查機關審查批準
E.國家食品藥品監督管理局備案
正確答案：B,
第 2760 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
異地發布藥品廣告備案申請，藥品廣告審查機關在受理備案申請后5個工作日內應當給予備案，在（）
A.發出《藥品廣告備案表》，并送同級廣告監督管理機關備查
B.發出《藥品廣告備案表》，并送企業所在地廣告審查機關備查
C.在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送企業所在地廣告審查機關備查
D.在《藥品廣告備案意見書》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送同級廣告監督管理機關備查
E.在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送同級廣告監督管理機關備查
正確答案：E,
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