91．對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的應(yīng)采取
92．對使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)采取
[93～96]
A．企業(yè)主要負(fù)責(zé)人：
B．企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C．企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
D．處方審核人員
E．質(zhì)量管理人員
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
93．應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱的是
94．應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是
95．應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是
96．應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱的是
[97～99]
A．納入國家基本藥物目錄遴選范圍
B．不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
C．從醫(yī)保藥品目錄中調(diào)出
D．從國家基本藥物目錄中調(diào)出
E．經(jīng)過單獨(dú)論證
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》
97．含有國家瀕危野生動植物藥材的，應(yīng)
98．因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用
的，應(yīng)
99．國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的，應(yīng)
[100～102]
A．大窗口或者柜臺式發(fā)藥
B．按日劑量配發(fā)
C．單劑量調(diào)劑配發(fā)
D．集中調(diào)配供應(yīng)
E．中心擺藥制配發(fā)
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》
100．醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行

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