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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)講師預測試卷(二)

來源:233網(wǎng)校 2013年9月16日
第 21 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》,藥品廣告中 涉及改善性功能內(nèi)容時,敘述正確的是

A.電視臺只能在晚上黃金時間以外的時間 發(fā)布

B.不得含有“毒副作用小”的內(nèi)容,但允許 含有“家庭必備”的內(nèi)容

C.少兒頻道發(fā)布只能在午夜時間進行

D.必須含有“無效退款”的保證內(nèi)容

E.其內(nèi)容必須與經(jīng)過批準的藥品說明書中適 應癥或功能主治完全一致

正確答案:E,
第 22 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,有關(guān)醫(yī)療機

構(gòu)購進、儲存藥品的敘述,錯誤的是

A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,必須建立真實完整的 藥品購進記錄,并直接人庫

B.醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品,首先應該制訂和執(zhí)行 有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度

C.醫(yī)療機構(gòu)對化學藥品和中成藥應分別儲 存、分類存放

D.醫(yī)療機構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供 藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

正確答案:A,
第 23 題 (單項選擇題)
《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,應注銷或撤銷藥 品廣告批準文號情形不包括

A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》 被吊銷的

B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》 丟失的

C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣 傳的

D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥 品廣告批準文號的

E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的

正確答案:B,
第 24 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,廣告中可以 使用

A.中華人民共和國國徽

B.國家機關(guān)的名義

C.準確的統(tǒng)計資料、調(diào)查結(jié)果

D.未授予專利權(quán)的專利申請

E. “”、“”等用語

正確答案:C,
第 25 題 (單項選擇題)
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,下列 說法錯誤的是

A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營 制度
B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn) 制度

C.精神藥品分為類精神藥品和第二類精 神藥品

D.國家禁止零售麻醉藥品和精神藥品

E.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉 藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制

正確答案:D,
第 26 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

可以適用簡易程序的是

A.對公民處50元以下罰款

B.對公民處500元罰款

c.行政拘留

D.吊銷許可證

E.沒收非法所得

正確答案:A,
第 27 題 (單項選擇題)
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,藥品

零售連鎖企業(yè)

A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi) 從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi) 從事麻醉藥品和類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品 和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

D.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批 準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

E.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準可以 從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

正確答案:D,
第 28 題 (單項選擇題)
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007 年版)》,以下不屬于麻醉藥品的是

A.哌替啶 B.阿法羅定
C. 丁丙諾啡 D.美沙酮

E.羥考酮

正確答案:C,
第 29 題 (單項選擇題)
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試 行)》,醫(yī)療機構(gòu)年度自查報告的要求不包括

A.接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改 落實情況

B.制劑配制的變化情況

C.藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況
D.藥品不良反應報告的情況

E.對藥品監(jiān)督管理部門的意見和建議

正確答案:D,
第 30 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》, 應按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的不 包括

A.藥品研發(fā)機構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機構(gòu)
E.進口藥品的境外制藥廠商

正確答案:A,

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