61.非經營性互聯網藥品信息服務是指
A.通過互聯網向上網用戶提供具有公開性藥品信息的服務
B.通過互聯網向上網用戶提供具有共享性藥品信息的服務
C.通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息的服務
D.通過互聯網向上網用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務
E.通過互聯網向上網用戶發布藥品廣告
正確答案:D
62.新藥申請是指
A.未曾在市場上銷售的藥品注冊申請
B.未曾在中國境內上市銷售的藥品注冊申請
C.已上市銷售的藥品注冊申請
D.已上市銷售五年以上藥品注冊申請
E.已上市銷售，五年之內藥品注冊申請
正確答案:B
63.國務院藥監部門確定的非處方藥活性成分組成新復方制劑的注冊，應
A.在必要時進行臨床試驗
B.說明處方依據及組成
C.進行生物等效性試驗
D.說明其處方依據，必要時應當進行臨床試驗
E.進行臨床試驗
正確答案:D
64.負責臨床研究用藥質量全部責任的是
A.藥品經營集團法人
B.藥品零銷連鎖企業的法人
C.藥品生產企業質量負責人
D.藥品注冊聯絡人
E.藥品注冊申請人
正確答案:E
65."醫療器械說明書管理規定"的適用范圍是
A.研制醫療器械附有的說明書
B.境內生產醫療器械附有的說明書
C.境內銷售醫療器械附有的說明書
D.境內使用醫療器械附有的說明書
E.境內生產、銷售、使用的醫療器械應附有的說明書
正確答案:E
66.互聯網藥品信息服務分為
A.有償性和無償性兩類
B.普通性和特殊性兩類
C.個體的和集體的兩類
D.經營性和非經營性兩類
E.盈利性和非盈利性兩類
正確答案:D
67.公民、法人或者其他組織可以根據《中華人民共和國行政復議法》申請行政復議的情況是
A.關于確認水流、森林的使用權的決定不服
B.關于確認荒地、灘涂的使用權的決定不服
C.對行政機關作出的關于確認土地、礦藏、水流、森林、山嶺、草原、荒地、灘涂、海域等自然資源的所有權或者使用權的決定不服
D.關于確認土地、礦藏的所有權的決定不服
E.關于確認水流、森林的使用權的決定不服
正確答案:C
68.新藥申請是指
A.已上市銷售的藥品的注冊申請
B.已上市銷售五年以上的藥品的注冊申請
C.已上市銷售五年之內的藥品的注冊申請
D.未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊申請
E.未曾在市場上銷售的藥品的注冊申請
正確答案:D
69.臨床試驗方法的選擇必須符合
A.現代化倫理標準
B.科學和道德標準
C.合理和規范的標準
D.標準化和科學化
E.科學和倫理標準
正確答案:E
70.倫理委員會對藥品臨床試驗方案簽發的書面意見是
A.作必要的修正后同意
B.同意、作必要的修正后同意、不同意、終止或暫停已批準的試驗
C.不同意，其方案不合理
D.終止或暫停已批準的試驗
E.基本同意，需作適當調整
正確答案:B
更多內容：執業中藥師專業知識一專項試題匯總
