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2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》真題及答案

來(lái)源:233網(wǎng)校 2018年10月25日

二、配伍選擇題

【41-42】

A.當(dāng)歸

B.防風(fēng)

C.杜仲

D.羚羊角

41.屬于分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的二級(jí)保護(hù)野生藥材是(  )。

參考答案:C

42.屬于資源嚴(yán)重減少的三級(jí)保護(hù)野生藥材是(  )。

參考答案:B

【43-44】

A.臨床診斷

B.科別、姓名、年齡

C.藥品性狀、用法用量

D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

根據(jù)《處方管理辦法》的"四查十對(duì)”原則

43.查配伍禁忌,對(duì)(  )。

參考答案:C

44.查用藥合理性,對(duì)(  )。

參考答案:A

【45-46】

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

45.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方保存期限至少為(  )。

參考答案:D

46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類(lèi)精神藥品處方保存期限至少為(  )。

參考答案:B

[47-48]

A.國(guó)藥證字J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

B.國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

C.H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

D.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

47.生物制品批準(zhǔn)文號(hào)的格式是(  )。

參考答案:B

48.化學(xué)藥品《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式是(  )。

參考答案:C

[49-51]

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

49.藥品零售企業(yè)所持《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期是(  )。

參考答案:C

50.藥品批發(fā)企業(yè)所持《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期是(  )。

參考答案:C

51.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品驗(yàn)收記錄保存(  )。

參考答案:A

[52-54]

A.按假藥論處

B.認(rèn)定為劣藥

C.按劣藥論處

D.認(rèn)定為假藥

52.某藥品批發(fā)企業(yè)用保健食品冒充藥品銷(xiāo)售該冒充品應(yīng)(  )。

參考答案:D

53.某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊所用原料被污染該諾氟沙星膠囊應(yīng)(  )。

參考答案:A

54.某藥廠生產(chǎn)的注射用雙黃連主藥含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)(  )。

參考答案:B

[55-56]

A.2類(lèi)

B.3類(lèi)

C.5類(lèi)

D.4類(lèi)

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)改革工作方案的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第51號(hào))

55.境內(nèi)申請(qǐng)人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品,按新的注冊(cè)分類(lèi)屬于(  )。

參考答案:B

56.境外上市的藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市,按新的注冊(cè)分類(lèi)屬于(  )。

參考答案:C

[57-59]

A.地方性法規(guī)

B.法律

C.行政法規(guī)

D.部門(mén)規(guī)章

57.《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號(hào))屬于(  )。

參考答案:D

58.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第442號(hào))屬于(  )。

參考答案:C

59.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(衛(wèi)生部令第81號(hào))屬于(  )。

參考答案:D

[60-62]

A.甲類(lèi)非處方藥

B.終止妊娠藥品

C.乙類(lèi)非處方藥

D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥

60.能在零售藥店銷(xiāo)售,但不得采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式的是(  )。

參考答案:D

61.能在零售藥店銷(xiāo)售,但需憑醫(yī)師處方才能銷(xiāo)售的是(  )。

參考答案:D

62.不得在零售藥店銷(xiāo)售的是(  )。

參考答案:B

[63-64]

A.中藥飲片

B.血液制品

C.中成藥

D.口服泡騰劑

根據(jù)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理的相關(guān)規(guī)定,在國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中

63.采用準(zhǔn)入法,列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金予以支付的是(  )。

參考答案:C

64.采用排除法,列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的是(  )。

參考答案:A

[65-67]

A.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

B.警告,責(zé)令改正,可以并處2萬(wàn)元以下罰款

C.撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件,直至吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》

D.處3萬(wàn)元以下罰款

根據(jù)《藥品召回管理辦法》

65.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患,未按規(guī)定立即停止銷(xiāo)售,造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)給予的處罰是(  )。

參考答案:A

66.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)拒絕協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品的,應(yīng)給予的處罰是(  )。

參考答案:B

67.藥品生產(chǎn)企業(yè)不履行召回義務(wù),造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)給予的處罰是(  )。

參考答案:C

[68-69]

A.第一類(lèi)疫苗

B.第二類(lèi)疫苗

C.頭孢菌素類(lèi)抗菌藥物

D.蛋白同化制劑

68.在包裝標(biāo)識(shí)或者藥品說(shuō)明書(shū)中注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是(  )。

參考答案:D

69.標(biāo)注有“免疫規(guī)劃”專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的是(  )。

參考答案:A

[70-72]

A.胰島素

B.蛋白同化制劑

C.利尿劑

D.麻醉止痛劑

70.屬于肽類(lèi)激素,但在藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的興奮劑是(  )。

參考答案:A

71.屬于參照特殊管理藥品實(shí)施嚴(yán)格管理的興奮劑是(  )。

參考答案:B

72.在藥品管理中明確實(shí)施特殊管理的興奮劑是(  )。

參考答案:D

[73-75]

A.用法用量

B.不良反應(yīng)

C.注意事項(xiàng)

D.警示語(yǔ)

73.欲查詢(xún)接種預(yù)防性生物制品岀現(xiàn)緊急情況的應(yīng)急處理辦法,在藥品說(shuō)明書(shū)中可查詢(xún)(  )。

參考答案:C

74.欲查詢(xún)某藥品是否需要進(jìn)行皮內(nèi)敏感試驗(yàn)內(nèi)容,在藥品說(shuō)明書(shū)中可查詢(xún)(  )。

參考答案:C

75.在藥品說(shuō)明書(shū)中,有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)標(biāo)題下以醒目的黑體字注明的是(  )。

參考答案:D

[76-77]

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.復(fù)驗(yàn)

D.指定檢驗(yàn)

76.血液制品在毎批上市銷(xiāo)售前應(yīng)當(dāng)由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),該檢驗(yàn)屬于(  )。

參考答案:D

77.藥品監(jiān)督管理部門(mén)工作人員對(duì)監(jiān)督檢査中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品進(jìn)行抽樣,送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),屬于(  )。

參考答案:A

[78-79]

A.保健食品

B.醫(yī)療器械

C.化妝品

D.藥品

78.不以治療疾病為目的,但具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,用于特定人群食用的是(  )。

參考答案:A

79.用于血源篩查的體外診斷試劑的管理類(lèi)別屬于(  )。

參考答案:D

[80-82]

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

D.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l》

80.藥品零售連鎖企業(yè)門(mén)店從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)的市批部門(mén)是(  )。

參考答案:D

81.從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品區(qū)域性批發(fā)業(yè)務(wù)的審批部門(mén)是(  )。

參考答案:B

82.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的審批部門(mén)是(  )。

參考答案:C

[83-85]

A.基本藥物

B.非處方藥

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

D.處方藥

83.在發(fā)布廣告時(shí)應(yīng)顯示忠告語(yǔ)“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”的是(  )。

參考答案:B

84.在發(fā)布廣告時(shí)應(yīng)顯示忠告語(yǔ)“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀“的是(  )。

參考答案:D

85.不得發(fā)布廣告的是(  )。

參考答案:C

[86-87]

A.自主選擇權(quán)

B.公平交易權(quán)

C.真情知悉權(quán)

D.安全保障權(quán)

86.消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提供所銷(xiāo)售商品的產(chǎn)地信息、檢驗(yàn)合格證明等,這種消費(fèi)者權(quán)利屬于(  )。

參考答案:C

87.消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提供質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確的商品,這種消費(fèi)者權(quán)利屬于(  )。

參考答案:B

[88-90]

A.藥師簽名

B.臨床診斷

C.藥品專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

D.用法用量

88.屬于處方后記內(nèi)容的是(  )。

參考答案:A

屬于處方正文內(nèi)容的是(  )。

參考答案:D

233網(wǎng)校解析:用法用量屬于正文內(nèi)容

90.屬于處方前記內(nèi)容的是(  )。

參考答案:B

備考推薦

執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)在線免費(fèi)測(cè)試

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