2023年執業藥師考試《藥事管理與法規》定于10月22日上午進行，233網校在考后收集考生回憶真題，下考后考生可在233網校進行免費估分對答案。
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1.根據“十四五”國民健康規劃，下列不屬于保障藥品質量安全重點任務的是（）
A.加快古代經典名方制劑研發，夯實中醫藥高質量發展基礎
B.建立符合中藥特點的質量和療效評價體系
C.構建藥品和疫苗全生命周期質量管理機制
D.完善國家藥品標準體系，推進仿制藥質量和療效一致性評價
2.關于國家基本藥物目錄透選管理的說法，正確的是
A.國家基本藥物送選原則是臨床急需、安全有效、價格合理、中西藥并重、基本保障、指南推薦和基層能夠配備
B.獨家生產品種納入國家基本藥物目錄應當經過單獨論證和價格談判
C.含有國家瀕危野生動植物藥材的，不納入國家基本藥物目錄選選范圍
D.藥品有被召回記錄的，不納入國家基本藥物目錄透選范圍
3.根據《執業藥師注冊管理辦法》不屬于執業藥師執業范圍的是
A.藥品研制
B.藥品生產
C.藥品經營
D.藥品使用
4.根據《行政處罰法》，違法行為事實確鑿、有法定依據、擬作出數額較小的罰款時，可以適用簡易程序。其中，對法人的罰款數額為
A.5000 元以下
B.1000 元以下
C.3000 元以下
D.10000 元以下
5.下列行為由省級藥品監督管理部門負責監督管理的是
A.藥品上市許可持有人依法申請從事藥品零售活動
B.疫苗配送企業接受縣級疾病預防控制機構委托，向接種單位配送疫苗
C.藥品零售連鎖企業門店在網絡藥品交易第三方平臺開展經營活動
D.血液制品的進出口審批及監督管理
6.關于藥品標準的說法，錯誤的是
A.國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準
B.藥品標準分為法定標準和非法定標準，其中法定標準是藥品質量的最高標準
C.非法定標準包括行業標準、團體標準、企業標準等
D.《中華人民共和國藥典》的現行版本為 2020 年版
7.藥品上市許可持有人對藥品監督管理部門抽查檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構申請復驗的時限是
A.3日內
B.5日內
C.7日內
D.10日內
8.國家建立醫藥價格和招采信用評個制度，根據法律依據納入評個范圍的具體事項中，禁止給予醫藥回扣等不正當利益的法律依據是
A.《基本醫療衛生與健康促進法》
B.《價格法》
C.《藥品管理法》
D.《反壟斷法》
9.根據《藥品經營質量管理規范》，關于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是
A.冷藏車廂內，藥品與廂內板需保持 10 厘米以上距離
B.藥品批發企業應當由專人負責對冷庫儲存的冷藏藥品進行重點養護檢查
C.運輸冷藏藥品的冷藏箱應當具備自動調控溫度的功能
D.未經驗證的新購進蓄冷劑不得用于疫苗運輸
10.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法試行》，經國家藥品監督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是
A.潞黨參口服液
B.保婦康凝膠
C.蒲地藍消炎片
D.血府逐瘀丸
