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遠程審方取代執(zhí)業(yè)藥師?不可能!法規(guī)教材里明確提到了!

來源:233網(wǎng)校 2020年4月24日

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試教材已發(fā)布,準備參加2020執(zhí)業(yè)藥師考試的考生們,現(xiàn)在開始備考了嗎?你們了解新教材的變動之處嗎?還在為不知如何復習發(fā)愁嗎?了解考試重點及命題趨勢,點擊查看>>2020年執(zhí)業(yè)藥師考試教材變化解讀

一直有考生問,“實行遠程審方,不需要執(zhí)業(yè)藥師了?”,“還有人考執(zhí)業(yè)藥師?現(xiàn)在都遠程審方了!”等等。

在這里強調(diào)的是,遠程審方只是一個補充和過渡手段!遠程審方并不能替代執(zhí)業(yè)藥師!

在最新出版的2020執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試教材中,第四章第一小節(jié)禁止類行為中就講到一個內(nèi)容:不得以“遠程審方”等方式替代國家對執(zhí)業(yè)藥師的配備要求。

不得以“遠程審方”等方式替代國家對執(zhí)業(yè)藥師的配備要求

2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試教材變化

由原來的十一章變?yōu)槭拢荚嚧缶V發(fā)布之際,《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》仍在修訂尚未正式發(fā)布。特別提示,2020年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試正式開考前,如果《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》正式發(fā)布,該法規(guī)將納入《藥事管理與法規(guī)》科目第四大單元“藥品經(jīng)營管理”考試范圍。

第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略

第一節(jié) 健康中國戰(zhàn)略和國家基本醫(yī)療衛(wèi)生政策

在原第2章“建立國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度”的基礎上進行調(diào)整。新增:“健康中國戰(zhàn)略”內(nèi)容。

第二節(jié) 基本醫(yī)與療保障制度

在原第5章“第四節(jié)醫(yī)療保障用藥管理”的基礎上進行調(diào)整。

第三節(jié) 藥品安全與藥品供應保障制度

在原第2章“藥品供應保障制度、國家基本藥物制度”的基礎上進行調(diào)整。

第四節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師管理

將原第1章“第一節(jié)執(zhí)業(yè)藥師管理”與“第二節(jié)”執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)道德與服務”進行整合。

第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理

第一節(jié)藥品管理立法在原第3章“第三節(jié)藥品管理立法”的基礎上進行調(diào)整。

第二節(jié) 藥品督管理行政法律制度

在原第3章“第四節(jié)“藥品監(jiān)督管理行政法律制度”的基礎上進行調(diào)整。

第三節(jié) 我國藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

在原第3章“第—節(jié)“藥品監(jiān)督管理機構(gòu)”的基礎上進行調(diào)整。

第四節(jié) 藥品技術監(jiān)督

將原第8章“第一節(jié) 藥品標準管理”“第三節(jié)進行整合藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗和藥品質(zhì)量公告”進行整合。

第三章 藥品研制和生產(chǎn)管理

第一節(jié) 藥品顏值與注冊管理

在原第4章“第一節(jié) 藥品研制與注冊管理”內(nèi)容的基礎上進行增刪。

第二節(jié) 藥品上市許可持有人

新增內(nèi)容

第三節(jié) 藥品生產(chǎn)管理

在原第4章“第二節(jié) 藥品生產(chǎn)管理”內(nèi)容的基礎上進行增刪。新增“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與風險管理”

第四節(jié) 藥品不良反應與監(jiān)測管理

在原第5章“第五節(jié) 藥品不良反應報告與監(jiān)測”的基礎上進行調(diào)整。

第五節(jié) 藥品召回管理

在原第4章“第二節(jié) 藥品生產(chǎn)管理”中“藥品召回管理”的基礎上進行調(diào)整。

第四章 藥品經(jīng)營管理

第一節(jié) 藥品經(jīng)營許可與行為管理

在原第5章“第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理”的基礎上進行了較大調(diào)整;新增“藥品經(jīng)營行為管理、網(wǎng)絡藥品經(jīng)營管理、藥品全程追溯”內(nèi)容。

第二節(jié) 藥品進出口管理

新增內(nèi)容

第三節(jié) 處方藥與非處方藥分類管理

在原第5章“第三節(jié) 處方藥和非處方藥分類管理”的基礎上進行了較大調(diào)整。

第五章  醫(yī)療結(jié)構(gòu)藥事管理

第一節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理和藥學工作

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的基礎上進行了較大調(diào)整。

第二節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥品配備、購進與儲存管理

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“藥品采購與庫存管理”的基礎上進行較大調(diào)整。

第三節(jié) 處方與調(diào)配管理

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“處方與調(diào)配管理”的基礎上進行較大調(diào)整。

第四節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)制劑管理

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“醫(yī)療機構(gòu)制劑管理”的基礎上進行較大調(diào)整。

第五節(jié) 藥物臨床應用管理

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“藥物臨床應用管理”的基礎上進行較大調(diào)整。

第六章  中藥管理

第一節(jié) 中藥與中藥傳承創(chuàng)新在原第6章“第一節(jié) 中藥和中藥創(chuàng)新發(fā)展”的基礎上進行調(diào)整。

第二節(jié) 中藥藥材管理

在原第6章“第二節(jié) 中藥藥材管理”的基礎上進行調(diào)整。

第三節(jié) 中藥飲片管理

在原第6章“第三節(jié) 中藥飲片管理”的基礎上進行調(diào)整。

第四節(jié) 中成藥與醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理

在原第6章“第四節(jié) 中成藥與醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理”的基礎上進行調(diào)整。

第七章  特殊管理規(guī)定的藥品管理

第一節(jié) 疫苗管理在原第7章“第六節(jié) 疫苗管理”的基礎上進行調(diào)整

第二節(jié) 血液制品管理

新增內(nèi)容

第三節(jié) 麻醉藥品和精神藥品的管理

在原第7章“第一節(jié) 麻醉藥品和精神藥品的管理”的基礎上進行調(diào)整。

第四節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品的管理

在原第7章“第二節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品的管理”的基礎上進行調(diào)整。

第五節(jié) 藥品類易制毒化學品的管理

在原第7章“第三節(jié) 藥品類易制毒化學品的管理”的基礎上進行調(diào)整。

第六節(jié) 含特殊藥品復方制劑的管理

在原第7章“第四節(jié) 含特殊藥品復方制劑的管理”的基礎上進行調(diào)整。

第七節(jié) 興奮劑管理

在原第7章“第五節(jié) 興奮劑管理”的基礎上進行調(diào)整。

第八章  藥品信息、廣告、加個管理及消費者權益保護

第一節(jié) 藥品安全信息與品種檔案管理

新增內(nèi)容

第二節(jié) 藥品包裝、標簽和說明書管理

在原第8章“第二節(jié) 藥品說明書和標簽管理”的基礎上進行調(diào)整。新增:“藥品包裝管理規(guī)定”內(nèi)容

第三節(jié) 藥品廣告管理

在原第9章“第一節(jié) 藥品包裝管理規(guī)定”的基礎上進行調(diào)整。

第四節(jié) 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的管理

在原第5章“第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理”“互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營”的基礎上進行調(diào)整。

第五節(jié) 藥品價格管理

新增內(nèi)容

第六節(jié) 反不正當競爭

在原第9章“第二節(jié) 反不正當競爭”的基礎上進行調(diào)整。

第七節(jié) 消費者權益保護

在原第9章“第三節(jié) 消費者權益保護”的基礎上進行調(diào)整。

第九章醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

第一節(jié) 醫(yī)療器械管理

在原第11章“第一節(jié) 醫(yī)療器械管理”的基礎上進行調(diào)整。

第二節(jié) 藥品化妝品管理

在原第11章“第三節(jié) 藥品化妝品管理”的基礎上進行調(diào)整。

第三節(jié) 保健食品、特殊醫(yī)學配方視頻和嬰幼兒配方食品管理

在原第11章“第二節(jié) 保健食品、特殊醫(yī)學配方視頻和嬰幼兒配方食品管理”的基礎上進行調(diào)整。

第十章 藥品安全法律責任

第一節(jié) 藥品安全法律責任構(gòu)成與分類

在原第10章“第一節(jié) 藥品安全法律責任概述”的基礎上進行調(diào)整。

第二節(jié) 生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責任

在原第10章“第二節(jié) 生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責任”的基礎上進行調(diào)整。

第三節(jié) 違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責任

在原第10章“第三節(jié) 違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責任”的基礎上進行調(diào)整。

第四節(jié) 違反特殊管理藥品規(guī)定的法律責任

在原第10章“第四節(jié) 違反特殊管理藥品規(guī)定的法律責任”的基礎上進行調(diào)整。

第五節(jié) 違反中醫(yī)藥法相關規(guī)定的法律責任

在原第10章"第五節(jié) 違反中醫(yī)藥法相關規(guī)定的法律責任"的基礎上進行調(diào)整。

第六節(jié) 藥品質(zhì)量侵權的法律責任

在原第10章"第六節(jié) 藥品質(zhì)量侵權的法律責任"的基礎上進行調(diào)整。

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