16 下列對退貨商品處理措施正確的是

　　A 經重新檢驗合格后，放入退貨商品專用庫

　　B 直接放入不合格品庫

　　C 直接放入待驗庫

　　D 經重新檢驗合格后，放入發庫區

　　E 進行核實性驗收

　　17 驗收商品質量時不需檢查的項目是

　　A 由生產企業質檢機構簽發的產品檢驗合格證

　　B 藥品標簽和說明書要印有規定的內容，有兩號一標，外包裝要印有儲運圖示標志

　　C 內在質量檢測

　　D 加蓋本企業紅色公章的《藥品經營企業許可證》及營業執照復印件

　　E 加蓋企業公章和企業法人代表印章或簽字的銷售人員委托授權書原件

　　18 目前仍無效的批準文號格式為

　　A 省簡稱衛藥準子（年份）第******號

　　B 國藥準（試）字XF（或SF）********

　　C 國藥準（試）字X（或Z、S）********

　　D [年份]衛藥準（試）字****號

　　E 國藥準（試）字[年份] ******號

　　19 下列說法錯誤的是

　　A 因質量問題退貨的藥品進行核實性驗收，先查閱銷售記錄核對原銷售藥品的生產批號 和數量與退貨是否相符，其次檢查外觀質量，必要時進行抽檢

　　B 藥品驗收記錄、進口檢驗報告書、檢驗原始記錄保存3年

　　C 我國對進口藥品實行批批進口檢驗制度

　　D 藥品檢驗室負責滴定液的專人標定與復標，滴定液一般每3個月標定一次

　　E 化驗結果由檢驗員、復核人、負責人簽字

　　20 目前我國的口岸藥檢所不包括

　　A 福州市藥品檢驗所 B 福建省藥品檢驗所

　　C 江蘇省藥品檢驗所 D 陜西省藥品檢驗所

　　E 南京市藥品檢驗所

　　21 藥品的購進記錄

　　A 保存3年

　　B 保存至有效期后1年

　　C 保存2年

　　D 藥品批發企業的購進記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

　　E藥品零售企業的購進記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

　　22 應加強澄明度檢查的是

　　A 注射劑 B 粉針劑

　　C 片劑 D 水劑

　　E 糖漿劑

　　23 必須儲存在冷庫中的是

　　A 一般片劑 B 軟膏劑

　　C 栓劑 D 注射劑

　　E 糖漿劑

　　24 有效期是指

　　A 藥品在規定的儲存條件下保持質量的期限

　　B 藥品在規定的儲存條件下保持療效的期限

　　C 藥品在規定的儲存條件下保持穩定的期限

　　D 藥品在規定的儲存條件下保持不變的期限

　　E 藥品在規定的儲存條件下保持安全使用的期限

　　25 一批藥品的生產批號是970315，有效期2年，分裝批號為970605，則該批藥品的

　　有效期為

　　A 990605 B 990604

　　C 990314 D 990315

　　E 990316

　　26 藥品經營企業對效期已過的藥品

　　A 降價銷售 B 按獸藥銷售

　　C 抽驗后質量合格者可以限期銷售 D 一律不得流通

　　E 抽驗后質量合格者重新包裝、更換生產批號

　　27 屬于廠方負責的情形是

　　A 在規定的負責期內藥品質量發生變質

　　B 在規定的負責期內由于儲存不妥，藥品質量發生變質

　　C 在規定的儲存條件下，藥品質量發生變質

　　D 在規定的儲存及負責期內藥品質量發生變質

　　E 超過廠方負責期后藥品質量發生變質

　　28 藥品購銷中不需要遵守的法律、法規、規章有

　　A 《藥品管理法》 B 《產品質量法》

　　C 《經濟合同法》 D 《藥品流通監督管理辦法》

　　E 《藥品生產質量管理規范》