第54題 制劑中藥物進入體循環的相對數量和相對速度是
A.藥物動力學
B.生物利用度
C.腸肝循環
D.單室模型藥物
E.表現分布容積
第55題 進入體循環后，迅速分布于各組織器官中，并立即達到報考分布平衡的藥物是
A.藥物動力學
B.生物利用度
C.腸肝循環
D.單室模型藥物
E.表現分布容積
第56題 采用動力學基本原理和數學處理方法，研究藥物體內的藥量隨時間變化規律的科學是
A.藥物動力學
B.生物利用度
C.腸肝循環
D.單室模型藥物
E.表現分布容積
第57題 藥物透過生物膜主動轉運的特點之一是
A.需要消耗機體能量
B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜
C.粘附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內
D.藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散
E.借助于載體使藥物由高濃度區域向低濃度區域擴/P>
第58題 藥物經生物膜的轉運機制的促進擴散是
A.需要消耗機體能量
B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜
C.粘附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內
D.藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散
E.借助于載體使藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散
第59題 藥物經生物膜的轉運機制的胞飲作用是
A.需要消耗機體能量
B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜
C.粘附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內
D.藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散
E.借助于載體使藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散
第60題 藥物透過生物的轉運機制的被動擴散是
A.需要消耗機體能量
B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜
C.粘附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內
D.藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散
E.借助于載體使藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散
第61題 原水經蒸餾、離子交換、反滲透或適宜的方法制備的供藥用的水是
A.滅菌注射用水
B.注射用水
C.制藥用水
D.純化水
E.純凈水
第62題 純化水經蒸餾所制得的水是
A.滅菌注射用水
B.注射用水
C.制藥用水
D.純化水
E.純凈水
第63題 主要用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是
A.滅菌注射用水
B.注射用水
C.制藥用水
D.純化水
E.純凈水
第64題 生產中用作普通藥物制劑的溶劑的是
A.滅菌注射用水
B.注射用水
C.制藥用水
D.純化水
E.純凈水
第65題 鹽酸異丙腎上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的處方屬于
A.吸入粉霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑
D.乳劑型氣霧劑
E.噴霧劑
第66題 抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟里昂的處方屬于
A.吸入粉霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑
D.乳劑型氣霧劑
E.噴霧劑
第67題 微粉化藥物和載體（或無）的處方屬于
A.吸入粉霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑
D.乳劑型氣霧劑
E.噴霧劑
第68題 腎上腺素、丙二醇、無菌蒸餾水的處方屬于
A.吸入粉霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑
D.乳劑型氣霧劑
E.噴霧劑
第69題 受堿性尿的影響，排泄速度顯著下降的是
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺
D.螺內酯
E.苯丙胺
第70題 不宜與堿性藥物配伍的是
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺
D.螺內酯
E.苯丙胺
第71題 不宜與酸性藥物配伍的是
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺
D.螺內酯
E.苯丙胺
第72題 影響地高辛排泄導致中毒的是
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺
D.螺內酯
E.苯丙胺
X型題：
第73題 改善難溶性藥物的溶出速度的方法有
A.采用細顆粒壓片
B.制成固體分散體
C.將藥物微粉化
D.制備研磨混合物
E.吸附于載體后壓片
第74題 可以避免肝臟首過效應的片劑是
A.分散片
B.植入片
C.咀嚼片
D.泡騰片
E.舌下片
第75題 微晶纖維素可用作
A.包衣材料
B.潤濕劑
C.填充劑
D.干燥粘合劑
E.崩解劑
第76題 對皮膚具有滲透促進作用的是
A.DMSO
B.Azone
C.丙二醇
D.液體石蠟
E.凡士林
第77題 以下不能添加抑菌劑的是
A.常用滴眼劑
B.用于外傷和手術的滴眼劑
C.脊椎注射的產品
D.輸液
E.多劑量注射劑
第78題 以下與表面活性劑有關的參數是
A.HLB值
B.Krafft Point
C.頂裂
D.起曇
E.濁點
第79題 固體分散物的載體材料對藥物溶出的促進作用包括
A.脂質類載體材料形成網狀骨架結構
B.疏水性載體材料的粘度
C.水溶性載體材料提高了藥物的可潤濕性
D.載體材料保證了藥物的高度分散性
E.載體材料對藥物有抑晶性
第80題 經皮吸收制劑中粘膠分散型的組成部分有
A.藥物貯庫
B.控釋膜層
C.粘膠層
D.防護層
E.背襯層
第81題 將被動靶向制劑修飾為主動靶向制劑的方法是
A.糖基修飾
B.長循環修飾
C.免疫修飾
D.磁性修飾
E.前體藥物
第82題 影響藥物從血液向其它組織分布的因素有
A.藥物與組織結合率
B.血液循環速度
C.給藥途徑
D.血管透過性
E.藥物血藥蛋白結合率
第83題 尿藥數據法測定藥動學參數時虧量法與尿藥排泄速度法相比，其特點是
A.數據處理簡單
B.實驗數據點容易作圖
C.集尿時間短
D.丟失一、二份尿樣對實驗無影響
E.測定的參數比較精確
第84題 一般注射劑和輸液配伍應用時可能產生
A.由于pH的改變藥物析出
B.藥物的含量降低
C.引起溶血
D.使靜脈乳劑破乳
E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出
A型題：
第85題 以下麻醉藥物中含1個手性碳原子的藥物是
A.鹽酸丁卡因
B.鹽酸利多卡因
C.鹽酸氯胺酮
D.鹽酸普魯卡因
E.丙泊酚
第86題 以下對苯妥英鈉描述不正確的是
A.為治療癲癇大發作和部分性發作的首選藥
B.化學名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽
C.本品水溶液呈堿性反應
D.露置于空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀
E.性質穩定，并不易水解開環
第87題 下列敘述中與吲哚美辛不符的是
A.結構中含有對氯苯甲酰基
B.結構中含有乙酸的部分
C.結構中含有酰胺鍵
D.分子中有一個手性碳原子但臨床使用外消旋體
E.遇強酸和強堿時易水解，水解產物可氧化生成有色物質
第88題 鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發生的化學反應是
A.氧化反應
B.加成反應
C.聚合反應
D.水解反應
E.還原反應
第89題 以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質不符的是
A.化學名為4-[（2-異丙氨基-1-羥基）乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽
B.用于周圍循環不全時低血壓狀態的急救
C.露置空氣中，見光易氧化變色，色漸深
D.分子有一個手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體
E.配制注射劑時不應使用金屬容器
第90題 卡托普利與下列敘述不符的是
A.可抑制血管緊張素Ⅱ的生成
B.結構中有脯氨酸結構
C.可發生自動氧化生成二硫化合物
D.有類似蒜的特臭
E.結構中含有乙氧羰基
第91題 下類藥物中具有降血脂作用的是
A.強心苷類
B.鈣通道阻滯劑
C.磷酸二酯酶抑制劑
D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
E.血管緊張素轉化酶抑制劑
第92題 下列與硫酸阿托品性質相符的是
A.化學性質穩定，不易水解
B.臨床上用作鎮靜藥
C.游離堿的堿性較強，水溶液可使酚酞呈紅色
D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性
E.呈左旋光性
第93題 下列敘述與組胺H1受體拮抗劑的構效關系不符的是
A.在基本結構中X為-O-，-NH-，-CH2
B.在基本結構中R與R′不處于同一平面上
C.歸納的H1拮抗劑基本結構可分為六類
D.側鏈上的手性中心處于鄰接二甲氨基時不具立體選擇性
E.在基本結構中R，R′為芳香環，雜環或連接為三環的結構
第94題 以下為二氫葉酸合成酶抑制劑的是
A.苯海拉明
B.乙胺嘧啶
C.阿托品
D.甲氧芐啶
E.溴新斯的明
第95題 下列敘述中與阿昔洛韋不符的是
A.是腺嘌呤與開環化合物形成的核苷類抗病毒藥
B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用
C.為廣譜抗病毒藥
D.其作用機制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中
E.用于治療皰疹性角膜炎，生殖器皰疹等
第96題 為提高青霉素類藥物的穩定性，應將
A.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團取代
B.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供電子基團取代
C.羧基與金屬離子或有機堿成鹽
D.β-內酰胺結構的伯氨基用吸電子基團取代
E.β-內酰胺結構的伯氨基用供電子基團取代
第97題 頭孢噻吩鈉與下列敘述中不符的是
A.為第一個對頭孢菌素C結構改造取得成功的半合成頭孢菌素類藥物
B.干燥固態下比較穩定，水溶液也比較穩定
C.側鏈為2-噻吩乙酰氨基
D.體內代謝為3-去乙酰基進而轉化成內酯化合物
E.對耐青霉素的細菌有效
第98題 環磷酰胺毒性較小的原因是
A.烷化作用強，劑量小
B.體內代謝快
C.抗瘤譜廣
D.注射給藥
E.在正常組織中，經酶代謝生成無毒代謝物
第99題 以下為醋酸地塞米松不含的結構是
A.含有△1，△4兩個雙鍵
B.含有11β，17α，21-三個羥基
C.含有16α-甲基
D.含有6α，9α-二氟
E.21-羥基形成醋酸酯
