根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法》，不得作為首次進(jìn)口藥材審批的申請(qǐng)人或者備案單位的是
A、 中國境內(nèi)的中成藥上市許可持有人
B、 中藥生產(chǎn)企業(yè)
C、 中藥材專業(yè)市場(chǎng)
D、 具有中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)
參考答案：C
參考解析：藥材進(jìn)口單位是指辦理首次進(jìn)口藥材審批的申請(qǐng)人或者辦理進(jìn)口藥材備案的單位，應(yīng)是葡國 境內(nèi)的中成藥上市許可持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)，以及具有中藥材或者中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營 企業(yè)。
