一、單選題:

　　1、加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月

　　A、40℃RH75%

　　B、50℃RH75%

　　C、60℃RH60%

　　D、40℃RH60%

　　E、50℃RH60%

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a

　　2、影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天

　　A、40℃

　　B、50℃

　　C、60℃

　　D、70℃

　　E、80℃

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　3、下列關(guān)于加速試驗(yàn)不正確的是

　　A原料藥和制劑均需進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)

　　A供試品要求3批

　　C溫度是40℃，相對(duì)濕度60%

　　D時(shí)間是6個(gè)月

　　E目的是預(yù)測(cè)藥物的穩(wěn)定性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　解　　析：溫度是40℃，相對(duì)濕度75%

　　4、單凝聚法制備微囊時(shí)，加入的硫酸鈉水溶液或丙酮的作用是()

　　A.凝聚劑

　　B.助懸劑

　　C.阻滯劑

　　D.增塑劑

　　E.稀釋劑

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a

　　5、β-環(huán)糊精是由幾個(gè)葡萄糖分子環(huán)合的

　　A5個(gè)

　　B6個(gè)

　　C7個(gè)

　　D8個(gè)

　　E9個(gè)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　6、下列敘述中錯(cuò)誤的是

　　A.復(fù)凝聚法微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性

　　B.噴霧干燥法通過微囊制備技術(shù)可使液體藥物固體化

　　C.抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

　　D.微囊化后可使藥物起速釋作用

　　E.微囊化后可減少藥物的配伍禁忌

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　解　　析：微囊化特點(diǎn)：①提高藥物的穩(wěn)定性;②掩蓋藥物的不良嗅味;③防止藥物在胃腸道內(nèi)失活;④控制藥物的釋放;⑤使液態(tài)藥物固態(tài)化;⑥減少藥物的配伍變化;⑦使藥物濃集于靶區(qū)。微囊化后可使藥物起速釋作用的敘述是不準(zhǔn)確的。

　　7、β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為()

　　A.共沉淀物

　　D.低共熔混合物

　　C.微囊

　　D.物理混合物

　　E.包合物

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：e

　　8、制備微囊時(shí)，相分離法要求()

　　A.在液相中進(jìn)行

　　B.在氣相中進(jìn)行

　　C.在固相中進(jìn)行

　　D.在液相和氣相中進(jìn)行

　　E.都可以

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a

　　9、幾種常用的囊材形成的囊壁釋藥速度的比較是()

　　A.聚酰胺>明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來酐共聚物

　　B.明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來酐共聚物>聚酰胺

　　C.乙基纖維素>明膠>苯乙烯>馬來酐共聚物>聚酰胺

　　D.苯乙烯>馬來酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠

　　E.馬來酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：b

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