2011年藥劑學輔導：固體制劑穩(wěn)定性
（一）固體制劑穩(wěn)定性特點
1、復雜性
固體制劑為一多相系統(tǒng)，有固相、液相（吸附的水和溶劑）、氣相（空氣與水氣），三相的組成與狀態(tài)常發(fā)生變化，影響實驗結(jié)果。其中水分的影響，有時溫度升高，反應速度下降，原因是水分減少；各組分之間的相互作用可導致成分分解，如對乙酰氨基酚與乙酰水楊酸之間的乙酰基轉(zhuǎn)移反應，使乙酰水楊酸分解。
2、系統(tǒng)不均勻性
每片主藥含量與水分含量不相同，分析結(jié)果重現(xiàn)性差；氧化作用局限于固體表面，而將內(nèi)部分子保護起來，使表里不一。
3、反應速度緩慢
固體藥物降解速度較慢，需要較長時間和的分析方法；溫度對反應速度的影響，一般仍可用阿侖尼烏斯定律描述，但當反應達到平衡后，則不宜再使用。
4、反應類型的多樣化
既有氧化、水解等化學變化，也有晶型轉(zhuǎn)換等物理變化。
（二）影響固體制劑穩(wěn)定性的因素
1、藥物的晶型
同一藥物，不同晶型，其溶解度、穩(wěn)定性、熔點、密度、蒸氣壓等也不同。如醋酸可的松使用不合要求的晶型制成的混懸液可導致結(jié)塊；利福平的無定型在70℃/15天，含量下降15%，而晶型A、B只下降1-4%.
2、含水量
對于在水中發(fā)生水解而水量又不足以溶解所有的藥物時，每單位時間藥物降解的量與含水量成正比。如氨芐青霉素鈉的水分應控制在1%以下，否則水分增加則穩(wěn)定性顯著下降。
3、溫度
溫度升高，一般反應速度增加；但由于含水量下降，有時反而有利于穩(wěn)定穩(wěn)定。故實驗過程應控制含水量不變。
4、濕度
當大氣中的水蒸氣壓（PA）大于藥物表面的飽和溶液蒸氣壓（P）時，固體開始吸濕。吸濕速度與（PA－P）、表面積成正比。故應控制濕度在藥物的臨界相對濕度以下。
5、光線
光線影響易光解和氧化的藥物，應注意避光操作、避光貯存。
（三）穩(wěn)定性試驗方法
1、試驗應注意的問題
由于固體制劑的特殊性，試驗時應特別注意以下事項：
（1）每個樣品必須測定水分，加速試驗過程中也要測定；（2）樣品必須用密封容器；（3）測定含量和水分的樣品，要分別單次包裝；（4）固體制劑含量應均勻；（5）藥物顆粒的大小及分布應一致；（6）實驗溫度不宜過高，以60℃以下為宜。
2、試驗方法
固體制劑的穩(wěn)定性試驗方法基本與液體制劑相同，常用的也是留樣觀察法和加速實驗法，而經(jīng)加速試驗后藥物間或藥物與輔料間的相互作用及穩(wěn)定性可用熱分析法和溫反射法來判斷。
（1）熱分析法
通過觀察熱分析曲線形狀的改變，判斷藥物間的相互作用、穩(wěn)定性情況，包括差示熱分析法（DTA）、差示掃描量熱法（DSC）。
（2）漫反射光譜法
藥物間反應后，有時會變色；當光線照射在樣品表面時，部分光線被樣品吸收，部分光線從樣品表面向各個方向反射（漫反射），測定反射率，判斷藥物－輔料或藥物－藥物有無相互反應、有否化學吸著作用。本法常用于片劑賦形劑篩選的常規(guī)試驗。
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