下列哪國藥典的藥品質量標準內容包括“作用與用途”（ C ）。
　　A.JP
　　B.USP
　　C.BP
　　D.Ph.Eur
　　E.NF
　　計算出變量之間的定量關系（ D ）。
　　A.檢測限
　　B.定量限
　　C.相關系數
　　D.回歸
　　E.精密度
　　0.119與9.678相乘結果為（ A ）。
　　A.1.15
　　B.1.1516
　　C.1.1517
　　D.1.152
　　E.1.151
　　溶質1g（mL）能在溶劑不到1mL中溶解（ A ）。
　　A.極易溶解
　　B.幾乎不溶或不溶
　　C.微溶
　　D.溶解
　　E.略溶
　　日本藥局方與USP的正文內容均不包括（ A ）。
　　A.作用與用途
　　B.性狀
　　C.參考標準
　　D.貯藏
　　E.確認試驗
　　偏振光旋轉的角度（ D ）。
　　A.折射
　　B.黏度
　　C.熒光
　　D.旋光度
　　E.相對密度
　　流體對流動的阻抗能力（ B ）。
　　A.折射
　　B.黏度
　　C.熒光
　　D.旋光度
　　E.相對密度
　　中國藥典（2000年版）附錄首次收載了（ B ）
　　A.制劑的溶出度試驗
　　B.藥品質量標準分析方法驗證
　　C.制劑的含量均勻度試驗
　　D.原子量表
　　E.GMP認證
　　用分析天平稱得某物0.1204g，加水溶解并轉移至25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每mL含溶質為（ E ）。
　　A.0.00482g
　　B.4.8×10-3g
　　C.4.82mg
　　D.4.82×10-3g
　　E.4.816mg
　　在回歸方程y=a+bx中（ D ）。
　　A.a是直線的斜率，b是直線的截距
　　B.a是常數值，b是變量
　　C.a是回歸系數，b為0~1之間的值
　　D.a是直線的截距，b是直線的斜率
　　E.a是實驗值，b是理論值
　　中國藥典主要由哪幾部分內容組成（ C ）。
　　A.正文、含量測定、索引
　　B.凡例、制劑、原料
　　C.凡例、正文、附錄
　　D.前言、正文、附錄
　　E.鑒別、檢查、含量測定
　　溫度對試驗結果有顯著影響者，除另有規定外，應以（ E）。
　　A.10~30℃為準
　　B.15~30℃為準
　　C.20~30℃為準
　　D.20-5℃為準
　　E.25-2℃為準
　　恒重的定義及有關規定（ BC ）。
　　A.供試品連續兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
　　B.連續兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
　　C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應在規定條件下繼續干燥1小時后進行
　　D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應在規定條件下熾灼20分鐘后進行
　　E.干燥或熾灼3小時后的重量
　　中國藥典收載的物理常數有（ ABCE ）。
　　A.熔點
　　B.比旋度
　　C.相對密度
　　D.晶型
　　E.吸收系數