檢驗報告的內(nèi)容應(yīng)包括( ABCE )。
A.檢驗?zāi)康?
B.檢驗項目
C.檢驗依據(jù)
D.檢驗步驟
E.檢驗結(jié)果
表示樣品含量測定方法精密度的有( ACE)。
A.變異系數(shù)
B.絕對誤差
C.相對標(biāo)準(zhǔn)差
D.誤差
E.標(biāo)準(zhǔn)差
中國藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項下包括( BCD )。
A.外觀的檢查
B.安全性的檢查
C.純度的檢查
D.有效性的檢查
E.物理常數(shù)的檢查
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括( ABCDE )。
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.雜質(zhì)檢查
E.含量測定
下列統(tǒng)計量可用于衡量測量值的準(zhǔn)確程度的有( ABC )。
A.誤差
B.相對誤差
C.回收率
D.相關(guān)系數(shù)
E.精密度
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂原則( ABCD )。
A.技術(shù)先進(jìn),檢驗方法要求準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速
B.質(zhì)量第一,確保用藥安全有效
C.要有針對性
D.在保證質(zhì)量的前提下,根據(jù)生產(chǎn)實際水平
E.符合我國政治、經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要
藥物的性狀項下包括( ABCD )。
A.外觀
B.臭
C.溶解性
D.味
E.劑型
分析方法驗證的指標(biāo)有(ABCE )。
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.敏感度
E.定量限
折光率( ABCDE )。
A.指光線在空氣中進(jìn)行的速度與供試品中進(jìn)行速度的比值
B.n=sin i/sin r
C.中國藥典規(guī)定供試品的測定溫度為20℃
D.測定前應(yīng)采用水或校正用棱鏡進(jìn)行讀數(shù)校正
E.是液體藥物的物理常數(shù)
中國藥典附錄內(nèi)容包括(BDE )。
A.紅外光譜圖
B.制劑通則
C.對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)色譜圖
D.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
E.物理常數(shù)測定法
相關(guān)系數(shù)r( ADE )。
A.是介于0與±1之間的值
B.當(dāng)r=1,表示直線與y軸平行
C.當(dāng)r=1,表示直線與x軸平行
D.當(dāng)r>0時為正相關(guān)
E.當(dāng)r<0時為負(fù)相關(guān)
物質(zhì)的折光率與下列因素有關(guān)( ABE )。
A.光線的波長
B.透光物質(zhì)的溫度
C.光路的長短
D.物質(zhì)對光的敏感度
E.雜質(zhì)含量
藥品檢驗原始記錄要求( ABCD )。
A.完整
B.真實
C.不得涂改
D.檢驗人簽名
E.送檢人簽名
藥典是( ABDE )。
A.國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
B.記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
C.記載最先進(jìn)的分析方法
D.具有法律約束力
E.由國家藥典委員會編制
用于評價藥物含量測定方法的指標(biāo)有( BCDE )。
A.定量限
B.精密度
C.準(zhǔn)確度
D.選擇性
E.線性范圍
與藥物分析有關(guān)的統(tǒng)計參數(shù)包括( ACDE )。
A.標(biāo)準(zhǔn)偏差
B.限量
C.回歸
D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
E.相關(guān)
藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的指標(biāo)(CDE )。
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.選擇性
D.檢測性
E.耐用性
我國藥典對“熔點”測定規(guī)定如下( ABCDE )。
A.記錄初熔時溫度
B.“初熔”系指出現(xiàn)明顯液滴時溫度
C.“全熔”系指供試品全部液化時的溫度
D.重復(fù)測定三次,取平均值
E.被測樣品需研細(xì)干燥
黏度可分為( ADE )。
A.動力黏度
B.平氏黏度
C.烏氏黏度
D.運(yùn)動黏度
E.特性黏度
評價一個藥品的質(zhì)量應(yīng)綜合考慮( ABCD )。
A.鑒別
B.含量測定
C.外觀性狀
D.檢查
E.穩(wěn)定性