避光并不超過20℃（ E ）。
　　A.陰涼處
　　B.避光
　　C.冷處
　　D.密閉
　　E.涼暗處
　　“藥品檢驗報告書”必須有（ E ）。
　　A.送檢人簽名和和送檢日期
　　B.檢驗者、送檢者簽名
　　C.送檢單位公章
　　D.應(yīng)有詳細(xì)的實驗記錄
　　E.檢驗者、復(fù)核者簽名和檢驗單位公章
　　可定誤差是（A ）。
　　A.系統(tǒng)誤差
　　B.RSD
　　C.絕對誤差
　　D.定量限
　　E.相關(guān)
　　方法誤差（ A ）。
　　A.系統(tǒng)誤差
　　B.RSD
　　C.絕對誤差
　　D.定量限
　　E.相關(guān)
　　取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時，一般就按（ D ）。
　　A.x≤300時，按x的1/30取樣
　　B.x≤300時，按x的1/10取樣
　　C.x≤3時，只取1件
　　D.x≤3時，每件取樣
　　E.x＞300件時，隨便取樣
　　檢測限與定量限的區(qū)別是（ D ）。
　　A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求
　　B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準(zhǔn)確要求
　　C.檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信號噪比（3：1）來確定最低水平
　　D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求
　　E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
　　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括（ E ）。
　　A.凡例、注釋、附錄、用法與用量
　　B.正文、索引、附錄
　　C.取樣、鑒別、檢查、含量測定
　　D.凡例、正文、附錄
　　E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏
　　最新版藥典Ph.Eur.（ E ）。
　　A.第24版
　　B.第26版
　　C.2000年版
　　D.第14改正版
　　E.第4版
　　熔點是（ D ）。
　　A.液體藥物的物理性質(zhì)
　　B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
　　C.用對照品代替樣品同法操作
　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
　　中國藥典規(guī)定，熔點測定所用溫度計（E　）。
　　A.有分浸型溫度計
　　B.必須具有0.5℃刻度的溫度計
　　C.必須進(jìn)行校正
　　D.若為普通型溫度計，必須進(jìn)行校正
　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計，并預(yù)先用熔點測定用對照品校正
　　標(biāo)準(zhǔn)品（ C ）。
　　A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
　　E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計算后使用）
　　中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號，密度為（ E ）。
　　A.mm
　　B.mL
　　C.Pa
　　D.cm-1
　　E.kg/m3
　　減少分析測定中偶然誤差的方法為（ E ）。
　　A.進(jìn)行對照試驗
　　B.進(jìn)行空白試驗
　　C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
　　D.進(jìn)行分析結(jié)果校正
　　E.增加平行試驗次數(shù)
　　選擇性是指（ E ）。
　　A.有其他組分共存時，不用標(biāo)準(zhǔn)對照可準(zhǔn)確測得被測量物含量的能力
　　B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響
　　C.有其他組分共存時，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最低值
　　D.有其他組分共存時，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最高值
　　E.有其他組分共存時，該法對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力
　　中國藥典收載的熔點測定方法有幾種？測定易粉碎固體藥品的熔點應(yīng)采用哪一法（ C ）。
　　A.2種，第一法
　　B.4種，第二法
　　C.3種，第一法
　　D.4種，第一法
　　E.3種，第二法
　　表示該法測量的重現(xiàn)性（ A ）。
　　A.精密度
　　B.準(zhǔn)確度
　　C.定量限
　　D.相對誤差
　　E.偶然誤差
　　測得值與真值接近的程度（B ）。
　　A.精密度
　　B.準(zhǔn)確度
　　C.定量限
　　D.相對誤差
　　E.偶然誤差
　　回收率屬于藥物分析方法驗收證指標(biāo)中的（ B ）。
　　A.精密度
　　B.準(zhǔn)確度
　　C.檢測限
　　D.定量限
　　E.線性與范圍
　　在藥物比旋度的計算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中 D
　　A.t 是25℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm
　　B.t 是25℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm
　　C.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm
　　D.t 是20℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm
　　E.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm
　　RSD表示（ D ）。
　　A.回收率
　　B.標(biāo)準(zhǔn)偏差
　　C.誤差度
　　D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
　　E.變異系數(shù)
　　化學(xué)法測定藥物含量的特點（ B ）。
　　A.專屬性強(qiáng)
　　B.精密度高、準(zhǔn)確度好
　　C.方便、快速
　　D.稱為含量測定或效價測定
　　E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性