n tD（ C）。
　　A.百分吸收系數
　　B.比旋度
　　C.折光率
　　D.熔點
　　E.沸點
　　藥典規定取用量為“藥”若干時，系指取用量不得超過規定量的（ D ）。
　　A.+0.1%
　　B.+1%
　　C.+5%
　　D.+10%
　　E.+2%
　　一組測得值彼此符合的程度（ A ）。
　　A.精密度
　　B.準確度
　　C.定量限
　　D.相對誤差
　　E.偶然誤差
　　溶質1g（mL）能在溶劑1000mL中不能完全溶解（ B ）。
　　A.極易溶解
　　B.幾乎不溶或不溶
　　C.微溶
　　D.溶解
　　E.略溶
　　可定量測定某一化合物最低量的參數（ D ）。
　　A.系統誤差
　　B.RSD
　　C.絕對誤差
　　D.定量限
　　E.相關
　　系統誤差（ B ）。
　　A.隨機誤差或不可定誤差
　　B.由于儀器陳舊使結果嚴重偏離預期值
　　C.誤差在測量值中所占的比例
　　D.測量值與平均值之差
　　E.測量值與真值之差
　　原料藥物分析方法的選擇性應考慮下列哪些物質的干擾（ D ）。
　　A.體內內源性雜雜質
　　B.內標物
　　C.輔料
　　D.合成原料、中間體
　　E.同時服用的藥物
　　6.5305修約后保留小數點后三位（ B ）。
　　A.6.535
　　B.6.530
　　C.6.534
　　D.6.536
　　E.6.531
　　方法誤差屬（ E ）。
　　A.偶然誤差
　　B.不可定誤差
　　C.隨機誤差
　　D.相對偏差
　　E.系統誤差
　　藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內容中（ A ）。
　　A.不在藥典中，另行出版
　　B.凡例
　　C.正文
　　D.附錄
　　E.附在索引后
　　現行版中國藥典（2000年版）是什么時候開始正式執行的（ D ）
　　A.2000年6月10日
　　B.2000年1月1日
　　C.2000年4月1日
　　D.2000年7月1日
　　E.2000年5月1日
　　原料藥含量百分數如未規定上限，系指不超過（ B ）。
　　A.100.1%
　　B.101.0%
　　C.100.0%
　　D.100%
　　E.1100%
　　將容器密閉，以防止塵土及異物進入（ D ）。
　　A.陰涼處
　　B.避光
　　C.冷處
　　D.密閉
　　E.涼暗處
　　美國國家處方集（ B ）。
　　A.BP
　　B.NF
　　C.JP
　　D.PhInt
　　E.USP
　　[α] tD（ B ）。
　　A.百分吸收系數
　　B.比旋度
　　C.折光率
　　D.熔點
　　E.沸點
　　中國藥典收載品種的中文名稱為（ B ）。
　　A.商品名
　　B.法定名
　　C.化學名
　　D.英譯名
　　E.學名
　　用于原料藥中雜質或成藥中降解產物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮（ C ）。
　　A.精密度
　　B.準確度
　　C.檢測限
　　D.選擇性
　　E.線性與范圍
　　法定藥品質量標準是（ E ）。
　　A.生產標準
　　B.新藥試行標準
　　C.臨床標準
　　D.企業標準
　　E.中國藥典
　　溶質1g（mL）能在溶劑10~不到30mL中溶解（ D ）。
　　A.極易溶解
　　B.幾乎不溶或不溶
　　C.微溶
　　D.溶解
　　E.略溶
　　色譜法測定藥物含量時，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（ A ）。
　　A.最小二乘法進行線性回歸
　　B.t檢驗進行顯著性試驗
　　C.F檢驗進行顯著性試驗
　　D.誤差統計方法
　　E.有效數字的取舍
　　中國藥典規定，稱取“2.0㎏”系指（ C ）。
　　A.稱取重量可為1.5~2.5g
　　B.稱取重量可為1.95~2.05g
　　C.稱取重量可為1.995~2.005g
　　D.稱取重量可為1.9995~2.0005g
　　E.稱取重量可為1~3g
　　對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內容（ B ）
　　A.附錄
　　B.凡例
　　C.制劑通則
　　D.正文
　　E.一般試驗
　　制造與供應不符合藥品質量標準規定的藥品是（ D ）。
　　A.錯誤的行為
　　B.違背道德的行為
　　C.違背道德和錯誤的行米
　　D.違法的行為
　　E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
　　檢驗記錄作為實驗的第一手資料（ B ）。
　　A.應保存一年
　　B.應妥善保存，以備查
　　C.待檢驗報告發出后可銷毀
　　D.待復合無誤后可自行處理
　　E.在必要時應作適當修改
　　稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5℃，求其比旋度（ D ）。
　　A. 52.5°
　　B.-26.2°
　　C.-52.7°
　　D.+52.5° 
　　E.+105°