第八章　藥品的購(gòu)入、銷售、儲(chǔ)運(yùn)與養(yǎng)護(hù)
[A型題] 

1　　 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)制定采購(gòu)計(jì)劃的原則是
 A 根據(jù)市場(chǎng)需求，以銷定進(jìn)
 B 根據(jù)進(jìn)貨計(jì)劃，選擇合法供應(yīng)商
 C 根據(jù)科學(xué)宣傳，選擇假低質(zhì)優(yōu)品
 D 根據(jù)客戶要求，科學(xué)的采購(gòu)
 E 依據(jù)特殊要求，規(guī)范采購(gòu)
答案
2　　 國(guó)內(nèi)商商之間調(diào)入進(jìn)口藥品，應(yīng)要求供貨方提供
 A 蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件
 B 進(jìn)口藥品注冊(cè)證
 C 蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書
 D 有進(jìn)出口權(quán)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向國(guó)外訂貨合同正本
 E 蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件及進(jìn)口藥品注冊(cè)證
答案
3　　 在醫(yī)院增加或更新一種藥品，需經(jīng)過(guò)討論通過(guò)的組織是
 A 醫(yī)院院務(wù)委員會(huì)
 B 醫(yī)院藥事管理委員會(huì)
 C 醫(yī)院藥劑科
 D 醫(yī)院紀(jì)律委員會(huì)
 E 醫(yī)院專家委員會(huì)
答案
4　　 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展藥品的正確宣傳應(yīng)做到
 A 恰如其分地介紹藥品的治療作用
 B 重點(diǎn)介紹藥品的治療作用和注意事項(xiàng)
 C 恰如其分地介紹藥品的治療作用和不良反應(yīng)、禁忌癥和注意事項(xiàng)等
 D 突出介紹藥品的不良反應(yīng)
 E 恰如其分的介紹藥品的不良反應(yīng)和禁忌癥
答案
5　　 進(jìn)口藥品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售，國(guó)外制藥廠商必須選定
 A 總代理商
 B 地區(qū)代理商
 C 合法代理商
 D 合法的進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商
 E 國(guó)內(nèi)代理商
答案
6　　 凡銷售進(jìn)口藥品時(shí)，必須使用
 A 中文說(shuō)明書，用中文注明藥品的名稱、主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期
 B 中文說(shuō)明書，藥品名稱需中文注明外，主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期用外文
 C 說(shuō)明書，藥品名稱、主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期的原母語(yǔ)版本
 D 原文說(shuō)明書，藥品名稱、主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期必用中文
 E 中文說(shuō)明書，，用中文注明藥品的名稱和有效期；主要成分、注冊(cè)證號(hào)用外文

答案
7　　 在社會(huì)零售藥店內(nèi)，處方藥與非處方藥應(yīng)該
 A 分柜陳列
 B 分柜陳列，非處方藥的柜架上要有非處方藥的專用標(biāo)記
 C 統(tǒng)一陳列，因非處方藥的包裝上有非處方藥的專用標(biāo)志
 D 開(kāi)架自選
 E 在執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)下購(gòu)買
答案
8　　 藥品儲(chǔ)存的基本原則是
 A 按包裝大小儲(chǔ)存
 B 按批號(hào)儲(chǔ)存
 C 分類儲(chǔ)存
 D 按生產(chǎn)區(qū)域儲(chǔ)存
 E 按進(jìn)貨時(shí)間儲(chǔ)存
答案
9　　 儲(chǔ)存注射劑時(shí)，來(lái)自外界的影響因素主要是
 A 溫度、濕度
 B 日光、溫度
 C 應(yīng)加強(qiáng)澄明度檢查
 D 溫度、濕度、日光，應(yīng)加強(qiáng)澄明度檢查
 E 溫度、壓力
答案
10　　 防止藥品霉壞變質(zhì)的最基本條件是
 A 改進(jìn)庫(kù)房的通風(fēng)條件
 B 商品保持一定的強(qiáng)距、垛距和地面的距離
 C 定期抽檢商品
 D 建立養(yǎng)護(hù)記錄、養(yǎng)護(hù)檔案
 E 嚴(yán)格控制庫(kù)房的濕溫度
答案
11　　 藥品儲(chǔ)存中，有效期藥品、一般藥品每垛混垛時(shí)限分別不得超過(guò)
 A 三個(gè)月、六個(gè)月
 B 二個(gè)月、六個(gè)月
 C 一個(gè)月、三個(gè)月
 D 二個(gè)月、三個(gè)月
 E 三個(gè)月、三個(gè)月
答案