3) 
A. Dobutamine B. Terbutaline
C. 兩者均是 D. 兩者均不是
1. 擬腎上腺素藥物 2. 選擇性b1受體激動劑
3. 選擇性b₂受體激動劑 4. 具有苯乙醇胺結構骨架
5. 含叔丁基結構
4) 
A. Tripelennamine B. Ketotifen
C. 兩者均是 D. 兩者均不是
1. 乙二胺類組胺H1受體拮抗劑 2. 氨基醚類組胺H1受體拮抗劑
3. 三環類組胺H1受體拮抗劑 4. 鎮靜性抗組胺藥
5. 非鎮靜性抗組胺藥
5) 
A. Dyclonine B. Tetracaine
C. 兩者均是 D. 兩者均不是
1. 酯類局麻藥 2. 酰胺類局麻藥
3. 氨基酮類局麻藥 4. 氨基甲酸酯類局麻藥
5. 脒類局麻藥
6) 
A.普魯卡因                         B.利多卡因
C.兩者均是                         D.兩者均不是
1.局部麻醉藥                       2.全身麻醉藥
3.常用作抗心絞痛藥                4.可用苦味酸鹽沉淀的不同熔點鑒別
5.比較難于水解
7) 
A.鹽酸普魯卡因                    B.鹽酸利多卡因
C.兩者均是                        D.兩者均不是
1.局部麻醉藥                       2.抗心律失常藥
3.易水解                           4.對光敏感
5.可與對二甲氨基苯甲醛縮合
8) 
A.阿托品                          B.撲爾敏
C.兩者均是                        D.兩者均不是
1.存在于莨菪中的生物堿            2.用外消旋體
3.具雙縮脲反應                    4.水溶液呈酸性
5.用于解除平滑肌痙攣
9) 
A.咖啡因                          B.硫酸阿托品
C.兩者都是                        D.兩者都不是
1.天然產物                        2.易溶于水
3.在水中易溶解                    4.用于催眠
5.可用于散瞳
四、多項選擇題
1) 下列敘述哪些與膽堿受體激動劑的構效關系相符
A. 季銨氮原子為活性必需
B. 乙酰基上氫原子被芳環或較大分子量的基團取代后，活性增強
C. 在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過五個原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當主鏈長度增加時，活性迅速下降
D. 季銨氮原子上以甲基取代為最好
E. 亞乙基橋上烷基取代不影響活性
2) 下列有關乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的
A. Physostigmine分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過血腦屏障，有較強的中樞擬膽堿作用
B. Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用時間長
C. Neostigmine Bromide口服后以原型藥物從尿液排出
D. Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆
E. 可由間氨基苯酚為原料制備Neostigmine Bromide
3) 對Atropine進行結構改造發展合成抗膽堿藥，以下圖為基本結構
 
A. R1和R2為相同的環狀基團 B. R3多數為OH
C. X必須為酯鍵 D. 氨基部分通常為季銨鹽或叔胺結構
E. 環取代基到氨基氮原子之間的距離以2~4個碳原子為好
4) Pancuronium Bromide
A. 具有5a-雄甾烷母核 B. 2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C. 3位和17位有乙酰氧基取代 D. 屬于甾類非去極化型神經肌肉阻斷劑
E. 具有雄性激素活性
5) 腎上腺素受體激動劑的化學不穩定性表現為
A. 飽和水溶液呈弱堿性 B. 易氧化變質
C. 受到MAO和COMT的代謝 D. 易水解
E. 易發生消旋化
6) 腎上腺素受體激動劑的構效關系包括
A. 具有b-苯乙胺的結構骨架
B. b-碳上通常帶有醇羥基，其絕對構型以S構型為活性體
C.  a-碳上帶有一個甲基，外周擬腎上腺素作用減弱，中樞興奮作用增強，作用時間延長
D. N上取代基對a和b受體效應的相對強弱有顯著影響
E. 苯環上可以帶有不同取代基