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藥物化學章節練習題:第八章抗生素

來源:233網校 2006年11月1日
一、單項選擇題
1) 下面哪一個敘述是不正確的
A.抗生素是來源于細菌,霉菌或其它微生物通過發酵產生的二次代謝產物。
B.抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌,達到治療的目的。
C.早期抗生素主要用于治療細菌或霉菌感染性疾病,故稱為抗菌素。
D.磺胺類藥物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
E.結構簡單的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
2) 化學結構如下的藥物是

A. 頭孢氨芐 B. 頭孢克洛
C. 頭孢哌酮 D. 頭孢噻肟 
E. 頭孢噻吩
3) 青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發生哪種變化
A. 分解為青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基側鏈發生水解
C. β-內酰胺環水解開環生成青霉酸 D. 發生分子內重排生成青霉二酸
E. 發生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
4) 半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA                           B.6-APA
C.7-ADA                           D.二氯亞砜
E.氯代環氧乙烷
5) 各種青霉素在化學上的區別在于
A.形成不同的鹽                     B.不同的酰基側鏈
C.分子的光學活性不一樣             D.分子內環的大小不同
E.聚合的程度不一樣
6) 青霉素分子中所含的手性碳原子數應為
A.一個                             B.兩個
C.三個                             D.四個
E.五個
7) 青霉素結構中易被破壞的部位是
A.酰胺基                           B.羧基 
C.β-內酰胺環                      D.苯環
E.噻唑環
8) 頭孢噻吩分子中所含的手性碳原子數應為
A.一個                            B.兩個
C.三個                            D.四個
E.五個
9) β-內酰胺類抗生素的作用機制是
A. 干擾核酸的復制和轉錄
B. 影響細胞膜的滲透性
C. 抑制粘肽轉肽酶的活性,阻止細胞壁的合成
D. 為二氫葉酸還原酶抑制劑
E. 干擾細菌蛋白質的合成
10) 氯霉素的化學結構為 
 
11) 克拉霉素屬于哪種結構類型的抗生素
A. 大環內酯類 B. 氨基糖苷類
C. β-內酰胺類 D. 四環素類
E. 氯霉素類
12) 下列哪一個藥物不是粘肽轉肽酶的抑制劑
A. 氨芐西林 B. 氨曲南
C. 克拉維酸鉀 D. 阿齊霉素
E. 阿莫西林
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