61．有關涂膜劑的不正確表述是（   ）
 A．是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑  
 B．使用方便 
 C．處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成                 
 D．制備工藝簡單，無需特殊機械設備
 E．常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等
62．注射于真皮與肌肉之間軟組織內的給藥途徑為（   ）
 A．靜脈注射   
 B．椎管注射  
 C．肌肉注射       
 D．皮下注射 
 E．皮內注射
63．影響藥物溶解度的因素不包括（   ）
 A．藥物的極性 
 B．溶劑  
 C．溫度       
 D．藥物的顏色 
 E．藥物的晶型
64．以下改善維生素C注射劑穩定性的措施中，不正確的做法是（   ）
 A．加入抗氧劑BHA或BHT  
 B．通惰性氣體二氧化碳或氮氣  
 C．調節pH至6.0～6.2 
 D．采用100℃，流通蒸氣15min滅菌   
 E．加EDTA-2Na
65．關于濾過的影響因素的不正確表述是（    ）
 A．操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾法
 B．濾液的黏度越大，則濾過速度越慢 
 C．濾材中毛細管半徑越細、阻力越大，不易濾過 
 D．由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響  
 E．濾速與濾材中的毛細管長度成反比
66．混懸劑中藥物粒子的大小一般為（   ）
 A．<0.1nm      
 B．<1nm       
 C．<10nm      
 D．<100nm       
 E．500nm ～ 1000nm
67．吐溫類溶血作用由大到小的順序為（   ）
 A．吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20  
 B．吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80 
 C．吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20 
 D．吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80 
 E．吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60
68．影響藥物制劑穩定性的處方因素不包括（   ）
 A．pH值        
 B．廣義酸堿催化      
 C．光線       
 D．溶劑        
 E．離子強度
69．下列關于β-CD 包合物優點的不正確表述是（   ）
 A．增大藥物的溶解度 
 B．提高藥物的穩定性 
 C．使液態藥物粉末化 
 D．使藥物具靶向性
 E．提高藥物的生物利用度
70．可用于復凝聚法制備微囊的材料是（   ）
A．阿拉伯膠—瓊脂 
B．西黃芪膠—阿拉伯膠 
C．阿拉伯膠—明膠 
D．西黃芪膠—果膠 
E．阿拉伯膠—羧甲基纖維素鈉
71．測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應測（   ）
 A．1個取樣點    
 B．2個取樣點   
 C．3個取樣點   
 D．4個取樣點    
 E．5個取樣點
72．透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（   ）
 A．增加塑性 
 B．產生抑菌作用
 C．促進主藥吸收    
 D．增加主藥的穩定性   
 E．起分散作用
73．小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于（    ）
 A．肝臟        
 B．脾臟          
 C．肺       
 D．淋巴系統        
 E．骨髓
74．關于藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是（   ）
 A．被動擴散的物質可由高濃度區向低濃度區轉運，轉運的速度為一級速度
 B．促進擴散的轉運速率低于被動擴散           
 C．主動轉運借助于載體進行，不需消耗能量
 D．被動擴散會出現飽和現象
 E．胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不是十分重要
75．安定注射液與5﹪葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是（   ）
 A．pH值改變 
 B．溶劑組成改變  
 C．離子作用 
 D．直接反應  
 E．鹽析作用