31．常見的肝藥酶誘導(dǎo)劑是
     A．異煙肼    B．苯巴比妥
     C．氯霉素    D．阿斯匹林
     E．硝酸甘油
     答案[B]
32．加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥 的量效曲線將會
     A．平行右移，最大效應(yīng)不變
     B．平行左移，最大效應(yīng)不變
     C．向右移動，最大效應(yīng)降低
     D．向左移動，最大效應(yīng)降低
    E．保持不變
    答案[A]
33．藥物的常用量是指
    A．最小有效量到極量之間的劑量
    B．最小有效量到最小中毒量之間的劑量
    C．治療量
    D．最小有效量到最小致死量之間的劑量
    E．以上均不是
    答案[C]
34．副作用是
    A．藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng)，是可以避免或較輕的
    B．應(yīng)用藥物不當而產(chǎn)生的作用
    C．由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的
    D．停藥后出現(xiàn)的作用
    E．預(yù)防以外的作用
答案[A]
    35．氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則
    A。氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
    B．氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍
    C．氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
    D．氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍
    E．氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等答案[B]
36．加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會
    A．平行右移，最大效應(yīng)不變
    B．平行左移，最大效應(yīng)不變
    C．向右移動，最大效應(yīng)降低
    D．向左移動，最大效應(yīng)降低
    E．保持不變
    答案[C]
37．下列屬于局部作用的是
    A．普魯卡因的浸潤麻醉
    B．利多卡因抗心律失常作用
    C．洋地黃的強心作用
    D．苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
    E．硫噴妥鈉的麻醉作用
    答案[A]
38．下列有關(guān)受體的敘述正確的是
    A．藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
    B．受體與配基或激動藥結(jié)合后，都能引起興奮性效應(yīng)
    C．受體是通過遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
    D．受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)
    E．受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細胞成分
    答案[E]
39．藥物的內(nèi)在活性是指
    A．藥物的脂溶性高低
    B．藥物對受體的親和力大小
    c．藥物水溶性大小
    D．受體激動時的反應(yīng)強度
    E．藥物穿透生物膜的能力
    答案[D]
40．某藥的量效曲線因受某種因素的影響平 行右移時，提示
    A．作用點改變    B．作用機制改變
    C．作用性質(zhì)改變  D．最大效應(yīng)改變
    E．作用強度改變
    答案[E]
41．治療指數(shù)為
    A．LD50／ED50
    B．LD5／ED95
    C．LD1／ED99
    D．LD1～ED99之間的距離
    E．最小有效量和最小中毒量之間的距離
    答案[A]
42．作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)
    A．毒性較大
    B．副作用較多
    C．過敏反應(yīng)較劇烈
    D．容易成癮
    E．以上都不對
    答案[B]
 43。藥物與特異性受體結(jié)合后可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于
    A．藥物的作用強度
    B．藥物的劑量大小
    C．藥物的脂／水分配系數(shù)
    D．藥物是否具有親和力
    E．藥物是否具有內(nèi)在活性
    答案[E]
44．量一效曲線可以為用藥提供何種參考
    A．藥物的體內(nèi)過程
    B．藥物的毒性性質(zhì)
    C．藥物的給藥方案
    D．藥物的療效大小
    E．藥物的安全范圍
    答案[c]
45．一個效價高，效能強的激動劑應(yīng)是
    A．高脂溶性，短tl／2
    B．高親和力，高內(nèi)在活性
    C．低親和力，低內(nèi)在活性
    D．低親和力，高內(nèi)在活性
    E．高親和力，低內(nèi)在活性
    答案[B]
  46．已確定的第二信使不包括
    A．cAMP    B．cGMP
    c．磷酸肌醇    D．甘油二酯
    E．腎上腺素
    答案[E]