一、A型題（最佳選擇題）每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。
 1. 用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮
 A. 定量限和檢測限 
 B. 精密度  
 C. 選擇性 
 D. 耐用性  
 E. 線性與范圍
 2. 回收率屬于藥物分析方法驗證指標中的
 A. 精密度  
 B. 準確度  
 C. 檢測限   
 D. 定量限  
 E. 線性與范圍
 3. 方法誤差屬
 A. 偶然誤差  
 B. 不可定誤差  
 C. 隨機誤差  
 D. 相對偏差    來源：考試大
 E. 系統誤差
 4.  0.119與9.678相乘結果為
 A. 1.15     
 B. 1.1516   
 C. 1.1517   
 D. 1.152    
 E. 1.151
 5. 鑒別是
 A. 判斷藥物的純度 
 B. 判斷已知藥物的真偽  
 C. 判斷藥物的均一性 
 D. 判斷藥物的有效性  來源：考試大
 E. 確證未知藥物
 6. 取樣要求：當樣品數為x時，一般應按
 A. x≤300時，按x的1/30取樣 
 B. x≤300時，按x的1/10取樣  
 C. x≤3時，只取1件 
 D. x≤3時，每件取樣  
 E. x＞300件時，隨便取樣
 7. 中國藥典主要由哪幾部分內容組成
 A. 正文、含量測定、索引  
 B. 凡例、制劑、原料   
 C. 凡例、正文、附錄、索引 
 D. 前言、正文、附錄
 E. 鑒別、檢查、含量測定
 8. 對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內容
 A. 附錄   
 B. 凡例  
 C. 制劑通則  
 D. 正文 
 E. 一般試驗
 9. 日本藥局方與USP的正文內容均不包括
 A. 作用與用途    
 B. 性狀  
 C. 參與標準   來源：考試大
 D. 貯藏  
 E. 確認試驗
 10. 藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應準確至所取重量的
   A. 百分之一        
 B. 千分之一     
 C. 萬分之一  
 D. 十萬分之一      
 E. 百萬分之一
 11. 中國藥典規定，稱取“2.00g”系指
 A. 稱取重量可為1.5～2.5g  
 B. 稱取重量可為1.95～2.05g 
 C. 稱取重量可為1.995～2.005g 
 D. 稱取重量可為1.9995～2.0005g 
 E. 稱取重量可為1～3g
 12. 藥典規定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規定量的
   A.±0.1%  
 B.±1%  
 C.±5%   
 D.±10%  
 E.±2%
 13. 原料藥含量百分數如未規定上限，系指不超過
   來源：考試大A. 100.1%   
 B. 101.0%  
 C. 100.0%  
 D. 100%   
 E. 110.0%
 14. 藥品質量標準的基本內容包括
   A. 凡例、注釋、附錄、用法與用途 
 B. 正文、索引、附錄  
 C. 取樣、鑒別、檢查、含量測定 
 D. 凡例、正文、附錄
 E. 性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏
 15. 原料藥物分析方法的選擇性應考慮下列哪些物質的干擾
   A. 體內內源性雜質 
 B. 內標物  
 C. 輔料  
 D. 合成原料、中間體  
 E. 同時服用的藥物
 16. 藥典規定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計算”是指
 A. 取經干燥的供試品進行試驗 
 B. 取除去溶劑的供試品進行試驗 
 C. 取經過干燥失重的供試品進行試驗
 D. 取供試品的無水物進行試驗
 E. 取未經干燥的供試品進行試驗，再根據測得的干燥失重在計算時從取樣量中的扣除