33. 糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法
 A. 與普通片一樣  來源：考試大
 B. 取普通片的2倍量進行檢查  
 C. 在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次
 D. 在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查 
 E. 除去包衣后檢查包衣的重量差異
 34. 崩解時限是指
A. 固體制劑在規定溶劑中溶化性能  
B. 固體制劑在規定溶劑中的主藥釋放速度 
C. 固體制劑在溶液中溶解的速度 
D. 固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網所需時間的限度  
E. 固體制劑在規定的介質中崩解溶散并通過篩網所需時間的限度
    35．稱量時的讀數為0.0520g，其有效數的位為
 A．5位           
 B.4位   
 C.3位           
 D.2位          
 E.1位
 36．在中藥典中，通用的測定方法收載在
 A．目錄部分      
 B.凡例部分 
 C.正文部分      來源：考試大
 D.附錄部分  
 E.索引部分
 37．以下關于熔點測定方法的敘述中，正確的是
 A．取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1㎝，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
 B.取經干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高為1㎝，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
 C.取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，裝管高度為3㎜，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃
 D.取經干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為3㎜，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
 E.取經干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1㎝，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃
 38．用氫氧化鈉滴液（0.1000mo1/L）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/L），化學計量點的pH值為
 A．8.72      
 B.7.00       
 C.5.27   
 D.4.30  
 E.3.50
 39．氫氧化鋁的含測定
 A．使用EDTA滴定液直接滴定，鉻黑T作指示劑  
 B.使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑   
 C.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指示劑  
 D.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，鉻黑T作指示劑 
 E.用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑T作指示劑
 40．X射線衍射的布拉格方程中，d（hkl）為
 A．某一點陣面的晶面間距   來源：考試大
 B.X射線的波長   
 C.衍射角  
 D.衍射強度  
 E.晶格中相鄰的兩質點之間的距離
 41．中國藥典檢查藥物中的殘留有機溶劑采用的方法是
 A．干燥失重測定法    
 B.比色法   
 C.高效液相色譜法  
 D.薄層色譜法 
 E.氣相色譜法
 42．檢查藥物中的砷鹽，稱取樣品2.0g，依法檢查，與標準溶液2.0ml（砷溶液）在相同條件下制成材的砷斑比較，不得列深。砷鹽限量是
 A．百萬分之一      
 B.百萬分之二     
 C.百萬分之十   
 D.0.01％       
 E.0.1％
 43．中國藥典檢查氨基水楊酸鈉中的間氨基酚，采用的滴定液是
 A．氫氧化鈉滴定液  
 B.鹽酸滴定液  
 C.高氯酸滴定液  
 D.亞硝酸鈉滴定液  
 E.乙二胺四醋酸滴定液
 44．用制備衍生物測熔點的方法鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是
 A．三硝基苯酚  
 B.硫酸銅        來源：考試大
 C.硫氰酸銨   
 D.三氯化鐵 
 E.亞硝基鐵氰鈉
 45．中國藥典用銀量法測定苯巴比妥的含量，指示終點的方法是
 A．鉻酸鉀法   
 B.鐵銨礬指示劑法   
 C.吸附指示劑法  
 D.電位法  
 E.永停法
 46．精密稱取供試品約0.5g，加冰醋酸與醋酐各10ml，加結晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/L）滴定。用此方法測定含量的藥物是
 A．磺胺嘧啶   
 B.硫酸阿托品  
 C.鹽酸麻黃堿   
 D.丙酮酸        
 E.羅紅霉素
 47．洋地黃毒苷片的含量測定，中國藥典采用的方法是
 A．比色法   
 B.紫外分光光度法   
 C.紅外分光光度法  
 D.熒光分析法  
 E.高效液相色譜法
 48．中國藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采用的方法是
 A．沉淀滴定法   
 B.比色法    來源：考試大
 C.氧化還原滴定法 
 D.紫外分光光度法  
 E.原子吸收分光光度法
 49．硫酸鏈霉素特有的鑒別反應是
 A．坂口反應  
 B.茚三酮反應    
 C.羥肟酸鐵反應  
 D.硫色素反應     
 E.麥芽酚反應