17. 稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5°，其比旋度為
 A. 52.5°  來源：考試大
 B. －26.2°
 C. –52.7°   
 D. +52.5° 
 E. + 105°
 18. 滴定分析中，指示劑變色這一點稱為
 A. 等當點  
 B. 滴定分析  
 C. 化學計量點     
 D. 滴定終點  
 E. 滴定誤差
 19. 在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是
 A. 增加重氮鹽的穩定性     
 B. 防止副反應發生   
 C. 加速反應    
 D. 調整溶液離子強度
 E. 調整溶液酸度
 20. 容量分析中，“滴定突躍”是指
 A. 指示劑變色范圍 
 B. 化學計量點  
 C. 等當點前后滴定液體變化范圍 
 D. 滴定終點 
 E. 化學計量點附近突變的pH值范圍
 21. 強酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強度（Kb）與濃度（C），C×Kb應大于多少才能準確滴定
 A.＞10— 6      
 B. ＞10— 8          
 C. ＞10— 9 
 D. ＞10— 10         
 E. ＞10— 7
 22. 紫外法用作定性鑒別時，常用的特征參數有

 23. 中國藥典規定紫外測定中，溶液的吸收度應控制在
 A. 0.00～2.00范圍    
 B. 0.3～1.0范圍    
 C. 0.2～0.8范圍  
 D. 0.1～1.0范圍 
 E. 0.3～0.7范圍
 24. GC.HPLC法中的分離度（R）計算公式為
 A. R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）  
 B. R=2（tR1+ tR2）/（W1－W2） 
 C. R=2（tR1－tR2）/（W1 + W2）  
 D. R=（tR2－tR1）/2（W1+ W2）   來源：考試大
 E. R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）
 25. 用HPLC法測得某藥保留時間為12.54min，半高峰寬3.0mm（紙速5mm/min），計算柱效(理論板數)
 A. 116         
 B. 484        
 C. 2408       
 D. 2904      
 E. 2420
26. 檢查某藥物中的砷鹽： 取標準砷溶液2.0mL（每1mL相當于1μg的As），砷鹽限量為0.0001%，應取供試品的量為
 A. 0.02g   
 B. 2.0g    
 C. 0.020g   
 D. 1.0g       
 E. 0.10g
 27. 阿司匹林片規格為0.3g，含阿司匹林（M=180.2）應為標示量的95%～105%，現用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，應消耗滴定液體積為
 A. 15.00～18.31mL     
 B. 16.65mL      來源：考試大
 C. 17.48mL  
 D. 不低于15.82mL    
 E. 15.82～17.48mL
 28.與吡啶－硫酸銅作用，生成綠色配位化合物的藥物是
   A. 苯巴比妥  
 B. 異煙肼  
 C. 司可巴比妥     
 D. 鹽酸氯丙嗪  
 E. 硫噴妥鈉
 29. 具有氨基糖苷結構的藥物是
 A. 鏈霉素   
 B. 青霉素鈉   
 C. 頭孢羥氨芐      
 D. 鹽酸美他環素   
 E. 羅紅霉素
 30. 中國藥典測定維生素E含量的方法為
 A. 氣相色譜法  
 B. 高效液相色譜法   
 C. 碘量法    
 D. 鈰量法     來源：考試大
 E. 紫外三點校正法
 31. 維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用，產生
 A. 熒光素鈉   
 B. 熒光素   
 C. 硫色素     
 D. 有色絡合物   
 E. 鹽酸硫胺
 32. 維生素C片（規格100mg）的含量測定：取20片，精密稱定，重2.2020g，研細，精密稱取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL與新沸過的冷水至刻度，搖勻，濾過。精密量取續濾液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至終點。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相當于是8.806mg的維生素C。計算平均每片維生素C含量
 A. 98.0mg          
 B. 49.0mg       
 C. 97.2mg        
 D. 98.0%         
 E. 97.2%