51.用于原料藥中雜質或成藥中降解產物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮（ C ）。

　　A.精密度

　　B.準確度

　　C.檢測限

　　D.選擇性

　　E.線性與范圍

　　52.法定藥品質量標準是（ E ）。

　　A.生產標準

　　B.新藥試行標準

　　C.臨床標準

　　D.企業(yè)標準

　　E.中國藥典

　　53.溶質1g（mL）能在溶劑10~不到30mL中溶解（ D ）。

　　A.極易溶解

　　B.幾乎不溶或不溶

　　C.微溶

　　D.溶解

　　E.略溶

　　54.色譜法測定藥物含量時，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（ A ）。

　　A.最小二乘法進行線性回歸

　　B.t檢驗進行顯著性試驗

　　C.F檢驗進行顯著性試驗

　　D.誤差統(tǒng)計方法

　　E.有效數字的取舍

　　55.中國藥典規(guī)定，稱取“2.0？”系指（ C ）。

　　A.稱取重量可為1.5~2.5g

　　B.稱取重量可為1.95~2.05g

　　C.稱取重量可為1.995~2.005g

　　D.稱取重量可為1.9995~2.0005g

　　E.稱取重量可為1~3g

　　56.對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內容（ B ）

　　A.附錄

　　B.凡例

　　C.制劑通則

　　D.正文

　　E.一般試驗

　　57.制造與供應不符合藥品質量標準規(guī)定的藥品是（ D ）。

　　A.錯誤的行為

　　B.違背道德的行為

　　C.違背道德和錯誤的行米

　　D.違法的行為

　　E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的

　　58.檢驗記錄作為實驗的第一手資料（ B ）。

　　A.應保存一年

　　B.應妥善保存，以備查

　　C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀

　　D.待復合無誤后可自行處理

　　E.在必要時應作適當修改

　　59.稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5℃，求其比旋度（ D ）。

　　A. 52.5°

　　B.-26.2°

　　C.-52.7°

　　D.+52.5°

　　E.+105°