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執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題演練
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單項(xiàng)選擇題
在配制液體制劑時(shí)，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于（ ）
A．助溶劑
B．潛溶劑
C．增溶劑
D．助懸劑
E．乳化劑
因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，現(xiàn)已撤出市場(chǎng)的藥物是（ ）
A．卡托普利
B．莫沙必利
C．賴諾普利
D．伊托必利
E ．西沙必利
關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法正確的是（ ）
A．藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)都包括對(duì)已上市藥品進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)
B．藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品
C．不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用與誤用
D．藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)
E．藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)
世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是（ ）
A．藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用
B．在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件不一定與治療有因果關(guān)系
C．在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷
D．發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)
E．藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)
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