有關(guān)結(jié)構(gòu)特異性藥物和結(jié)構(gòu)非特異性藥物的描述，正確的是( )。

A.結(jié)構(gòu)特異性藥物的藥效主要依賴于藥物分子特異的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與藥物的理化性質(zhì)無關(guān)

B.結(jié)構(gòu)非特異性藥物的藥效完全取決于藥物的理化性質(zhì)，與化學(xué)結(jié)構(gòu)無關(guān)

C.結(jié)構(gòu)非特異性藥物與藥物靶標(biāo)相互作用后方能產(chǎn)生活性

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)稍加變化，就會影響藥物分子與靶標(biāo)的相互作用及相互匹配，直梓影響藥效學(xué)性

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系稱為構(gòu)效關(guān)系

吸入性的全身麻醉藥的最佳脂水分配系數(shù)lgP應(yīng)為( )。

A.1左右

B.2左右

C.3左右

D.4左右

E.5左右

生物藥劑學(xué)對藥物進行分類不包括( )。

A.高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物

B.低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物

C.高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物

D.低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物

E.高水溶解性、低滲透性的兩親性分子藥物

非特異性結(jié)構(gòu)藥物的藥效主要取決于藥物的( )。

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)

B.理化性質(zhì)

C.構(gòu)效關(guān)系

D.劑型

E.給藥途徑

弱酸性藥物在胃液中( )。

A.解離少，易吸收

B.解離多，易吸收

C.解離少，不吸收

D.解離多，不吸收

E.無影響

對于吸入全身麻醉藥的藥效影響最大的因素是( )。

A.電子云密度

B.立體效應(yīng)

C.脂溶性(或脂水分配系數(shù))

D.鍵合特性

E.解離

以下說法正確的是( )。

A.酸性藥物在胃中解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

E.酸性藥物在小腸吸收增加

在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加( )。

A.羥基

B.鹵素

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基

離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于( )。

A.胺類化合物

B.羰基化合物

C.芳香環(huán)

D.羥基化合物

E.巰基化合物

由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細胞的轉(zhuǎn)運體P-糖蛋白(P-gp)作用，奎尼丁與哪種藥物不能同時給藥( )。

A.地高辛

B.阿司匹林

C.阿莫西林

D.四環(huán)素

E.奧美拉唑

水楊酸甲酯與對羥基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因為前者可以形成( )。

A.范德華力

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.分子內(nèi)氫鍵

E.離子-偶極作用

可被氧化成亞砜或砜的為( )。

A.酰胺類藥物

B.胺類藥物

C.酯類藥物

D.硫醚類藥物

E.醚類藥物

與谷胱甘肽結(jié)合發(fā)生的反應(yīng)不包括( )。

A.親核取代

B.芳香環(huán)親核取代

C.酰化反應(yīng)

D.氧化反應(yīng)

E.還原反應(yīng)

乙?；Y(jié)合反應(yīng)中不參與反應(yīng)的官能團是( )。

A.氨基酸

B.磺酰胺

C.硝基

D.酰肼

E.伯氨基

含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生( )。

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.水解代謝

D.開環(huán)代謝

E.甲基化代謝