2020年執業藥師考試于10月24日、25日結束，2020年執業藥師考試《藥學專業知識一》真題及答案已發布，考生們還可以進入執業藥師考試題庫進行在線估分！點擊做題>>

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2020年執業藥師考試《藥學專業知識一》真題及答案

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2020年執業藥師考試真題答案：藥學專業知識一（最佳選擇題）

一、 最佳選擇題 （每題1分，共40題，共40分，下列每小題的五個選項中，只有一項是最符合題意的正確答案，多選、錯選或不選均不得分。）

1.既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

2.關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質

B.可調節藥物的作用速度

C.可調節藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應

E.可提高藥物的穩定性

3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

4.關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規定外，凡規定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度

D.凡規定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重/裝量差異

E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據是

A.色譜柱理論板數

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復性

6.關于藥物制劑穩定性試驗的說法，錯誤的是

A.為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據

B.通過試驗建立藥品的有效期

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

D.加速試驗是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進行的

E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的

7.仿制藥一致性評價中，在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異

B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動物體內表現相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致

8.需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次

9.胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細胞內受體

E.電壓門控離子通道受體

10.關于藥物引起II型變態反應的說法，錯誤的是

A.II型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用

B.II型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態反應只由IgM介導

D.II型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血

E.II型變態反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應

11.根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片

12.藥物產生副作用的藥理學基礎是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

B.血藥濃度過高

E.藥物分布范圍窄

13.抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道hERG

C.藥物與非治療部位靶標結合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物

14.屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是

A. CYP1A2

B. CYP3A4

C. CYP2A6

D. CYP2D6

E. CYP2E1

15.芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經皮吸收迅速，5~10分鐘即可產生治療效果

C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經皮吸收后可發揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發揮作用

16.關于分子結構中引入羥基的說法，錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發生氫鍵結合，增強與受體的結合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

17.通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

18.在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

19.關于藥物制劑規格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量或效價或含量或%裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）

20.分子中存在羧酸酯結構，具有起效快、維持時間短的特點，適合誘導和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術切口止痛。該藥物是

A.芬太尼

B.美沙酮

C.舒芬太尼

D.阿芬太尼

E.瑞芬太尼

21.氯司替勃的化學骨架圖，其名稱是

A.吩噻嗪

B.孕甾烷

C.苯并二氮䓬

D.雄甾烷

E.雌甾烷

22.關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關效應

23.鹽酸昂丹司瓊的化學結構如下圖，關于其結構特點和應用的說法，錯誤的是

A.分子中含有咔唑酮結構

B.止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用

C.分子中含有2-甲基咪唑結構

D.屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥

E.可用于預防和治療手術后的惡心和嘔吐

24.藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

25.在三個給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數據如表所示，下列說法正確的是

A.藥物甲以一級過程消除

B.藥物甲以非線性動力學過程消除

C.藥物乙以零級過程消除

D.兩種藥物均以零級過程消除

E.兩種藥物均以一級過程消除

26.藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

E.最小有效量

27.苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低

28.三唑侖化學結構如下圖，口服吸收迅速而完全，給藥后15~30分鐘起效，Tmax約為2小時，血漿蛋白結合率約為90%，t1/2為1.5~5.5小時，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團，該基團是

A.三氮唑環

B.苯環A

C.甲基

D.苯環C

E.1,4-二氮䓬環B

29.伊曲康唑的化學結構如下，關于其結構特點和應用說法，錯誤的是

A.代謝產物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B.具有較強的脂溶性和較高的血漿蛋白結合率

C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑結構

D.具有較長的半衰期，t1/2約為21小時

E.可用于治療深部和淺表真菌感染

30.下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶

31.某藥穩態分布容積Vss為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細胞中

E.主要分布在血漿和紅細胞中

32.對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑

33.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

E.椎管內注射

34.主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素

35.以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）

36.關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療

37.質量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

E.耳用制劑

38.降血糖藥物曲格列化學結構如下，上市后不久因發生嚴重的肝臟毒性被停止使用。其原因是

A.曲格列酮被代謝生成乙二醛

B.曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯醛

C.曲格列酮代謝生成次o-次甲基醌和p-醌

D.曲格列酮被代謝生成酰基葡糖醛酸酯

E.曲格列酮被代謝生成亞胺-醌

39.具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%，半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾

40.無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B

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