17．關于藥物吸收的說法正確的是（　　）

A．在十二指 腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B．食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報

C．藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小的藥物吸收較好

D．固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E．臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運

18．關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是（　　）

A．注射劑應進行微生物限度檢查

B．眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C．生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D．若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑

E．沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用

19．給1型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于（　　）

A．改變離子通道的通透性

B．影響庫的活性

C．補充體內活性物質

D．改變細胞周圍環境的理化性質

E．影響機體免疫功能

20．靜脈注射某藥80mg初始血藥濃度為20μg/ml，則該藥的表觀分布容積v為（　　）

A．0.25L

B．4L

C．0.4L

D．1.6L

E．16L

21．以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（　　）

A．促進藥物釋放

B．保持栓劑硬度

C．減輕用藥刺激

D．增加栓劑的穩定性

E．軟化基質

22．患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好近期因治療肺結核，服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（　　）

A．利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B．利福平誘導了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝

C．乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄

D．乙胺丁醇誘導了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝

E．利福平與氨氧地平結合成難溶的復合物

23．關于藥物警戒與藥物不良反應監測的說法正確的是（　　）

A．藥物警戒和不良反應監測都包括對已上市藥品進行安全性評價

B．藥物警戒和不良反應監測的對象都僅限于質量合格的藥品

C．不良反應監測的重點是藥物濫用與誤用

D．藥物警戒不包括研發階段的藥物安全性評價和動物毒理學評價

E．藥物不良反應監測包括藥物上市前的安全性監測

24．多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是（　　）

A．重復給藥達到穩態后，一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間的商值

B CssCmax 與CssCmin的算術平均值

C．CssCmax與CssCmin的幾何平均值

D．藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E．重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥間隔的商值

25．服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于（　　）

A．后遺效應變態反應

B．副作用

C．首劑效應

D．繼發性反應

E．變態反應

26．普魯卡因和琥珀膽堿聯用時，會加重呼吸抑制的不良反應，其可能的原因是（　　）

A．個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B．琥珀膽堿與普魯卡因發生藥物相互作用激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C．普魯卡因競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

D．普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

E．琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高

27．高血壓患者按常規劑量服用哌唑嗪片，開始治療時產生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為（　　）

A．繼發性反應

B．首劑效應

C．后遺效應

D．毒性反應

E．副作用

28．通過阻滯鈣離子通道發揮藥理作用的藥物是（　　）

A．維拉帕米

B．普魯卡因

C．奎尼丁

D．胺碘酮

E．普羅帕酮

29．將維A酸制成環糊精包合物的目的主要是（　　）

A．降低維A酸的溶出度

B．減少維A酸的揮發性損失

C．產生靶向作用

D．提高維A酸的穩定性

E．產生緩解效果

30．世界衛生組織關于藥物“嚴重不良事件”的定義是（　　）

A．藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用

B．在使用藥物期間發生的任何不可預見不良事件不一定與治療有因果關系

C．在任何劑量下發生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導致持續的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷

D．發生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發生的有害的和非目的的藥物反應

E．藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應

31．關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是（　　）

A．貯藏條件要求是室溫保存

B．附加劑應無刺激性、無毒性

C．容器應能耐受氣霧劑所需的壓力

D．拋射劑應為無刺激性、無毒性

E．嚴重創傷氣霧劑應無菌

32．患者女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（　　）

A．西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B．西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C．西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D．西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E．西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性

33．頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除干凈(90%)的時間約是（　　）

A．7h

B．2h

C．3h

D．14h

E．28h

34．通過抑制血管緊張素轉化酶發揮藥理作用的藥物是（　　）

A．依那普利

B．阿司匹林

C．厄貝沙坦

D．硝苯地平

E．硝酸甘油

35．易發生水解降解反應的藥物是（　　）

A.嗎啡

B.腎上腺素

C.布洛芬

D.鹽酸氯丙嗪

E.頭炮唑林

36.阿昔洛韋的母核結構是(C)

A．嘧啶環

B．咪唑環

C．鳥嘌呤環

D．吡咯環

E．吡啶環

37.藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（　　）

A.美法侖

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

38.普魯卡因在體內與受體之間存在多種結合形式，結合模式如圖所示圖中，B區域的結合形式是（　　）

A．氫鍵作用

B．離子-偶極作用

C．偶極-偶極作用

D．電荷轉移作用

E．疏水作用

39．氨茶堿結構如圖所示，《中國藥典》規定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結塊，在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿，根據氨茶堿的性狀,其貯存的條件應滿足（　　）。

A．遮光，密閉，室溫保存

B．遮光，密封，室溫保存

C．遮光，密閉，陰涼處保存

D．遮光，嚴封，陰涼處保存

E．遮光，熔封，冷處保存

40．對乙酰氨基酚在體內會轉化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結構形成共價加成物引起肝毒性。根據下列藥物結構判斷，可以作為對乙酰氨基酚中毒解救藥物的是（　　）。

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