四、多項(xiàng)選擇題
111．下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第I相反應(yīng)的有（ ）
A．苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英
B．對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰基水楊酸
C．卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物
D．地西半經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西洋
E．硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥
112．依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌幤窓z驗(yàn)可分為不同的類(lèi)別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有（ ）
A．委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)
B．抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)
C．出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)
D．復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢
E．進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)
113．患兒，男，2周歲因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于（ ）
A．小兒服用混懸劑更方便
B．含量高，易于稀釋?zhuān)^(guò)量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用
C．混懸劑因顆粒分布均勻，對(duì)胃腸道刺激小
D．適宜于分劑量給藥
E．含有山梨醇，味甜，順應(yīng)性高
114．鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:
鹽酸異丙腎上腺素 25g
維生素C 1.0g
乙醇 296.5g
二氯二氟甲烷 適量
共制成 1000g
于該處方中各輔料所起作用的說(shuō)法，正確的有（ ）
A．乙醇是乳化劑B．維生素C是抗氧劑
C．二氯二氟甲烷是拋射劑D．乙醇是潛溶劑
E．二氯二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑
115．與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物，影響其吸收的藥物有（ ）
A．卡那霉素
B．左氧氟沙星
C．紅霉素
D．美他環(huán)素
E．多西環(huán)素
116．可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（ ）
A．丙烯酸樹(shù)脂II
B．甘露醇
C．蔗糖
D．山梨醇
E．乳糖
117．由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（ ）
A．苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱
B．異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重
C．保奉松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)
D．諾氨沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用，抗菌作用減弱
E．酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
118．同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h，峰濃度為116ug/ml，制劑B達(dá)峰時(shí)間3h，峰濃度73μg/ml，關(guān)于A、B兩種制劑的說(shuō)法，正確的有（ ）
A．兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)
B．A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%
C．B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物和用度為100%
D．兩種制劑具有生物等效性
E．兩種制劑具有治療等效性
119．表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)５00L左右，大于人的體液的總體積，可（ ）
A．藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少
B．藥物全部分布在血液中
C．藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對(duì)藥物的攝取多
D．藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合
E．藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，面與組織結(jié)合較少
120 環(huán)磷酰胺
為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用,經(jīng)過(guò)氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺,進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過(guò)互變異構(gòu)生產(chǎn)開(kāi)環(huán)的醛基化合物。在肝臟進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的羧酸化合物，而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非水酶水解生成去甲氮芥,環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有（ ）
A
B
C
D
E
233網(wǎng)校解析： ABCDE
備考推薦：
