2017年執業藥師考試《藥學專業知識一》真題及答案
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一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意。)
1.氯丙唪化學結構名（ C ）
A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺
B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺
C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺
D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺
E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺
2.屬于均相液體制劑的是（ D ）
A.納米銀溶膠
B.復方硫磺先劑
C.魚肝油乳劑
D.磷酸可待因糖漿
E.石灰劑
3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是（ A ）
A.腎上腺素
B.維生素A
C.苯巴比妥鈉
D.維生素B2
E.葉酸
4.下列藥物配伍或聯用時,發生的現象屬于物理配伍變化的是（ A ）
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色
C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強
D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低
E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強
5.堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關系式為lg([B])/([HB+])，某藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比（ B ）
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
6.膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發揮此作用的必須藥效團是（ D ）
A.異丙基
B.吡多還
C.氟苯基
D.3,5-二羥基戊酸片段
E.酰苯胺基
7.手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構體具有麻醉作用,另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是（ C ）
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普魯卡因
8.具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉移酶(cOMT)代謝發生反應。下列藥物中不發生COMT代謝反應的是（ D ）
9.關于將藥物制成膠囊劑的目的或優點的說法,錯誤的是（ C ）
A.可以實現液體藥物固體化
B.可以掩蓋藥物的不良嗅味
C.可以用于強吸濕性藥物
D.可以控制藥物的釋放
E.可以提高藥物的穩定性
10.關于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯誤的是（ B ）
A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應小于1pm
B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑
C.滲透壓應為等滲或偏高滲
D.不溶性微粒檢查結果應符合規定
E.pH值應盡可能與血液的pH值相近
11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是（ B ）
A.拋射劑
B.遮光劑
C.抗氧劑
D.潤滑劑
E.潛溶劑
12.用作栓劑水溶性基質的是（ B ）
A.可可豆脂
B.甘油明膠
C.椰油脂
D.棕櫚酸酯
E.緩和脂肪酸酯年真題
13.不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是（ C ）
A.掩蓋不良氣味
B.改善藥物溶解度
C.易發生老化現象
D.液體藥物固體化
14.根據釋藥類型,按生物時間節律特點設計的口服緩控釋制劑是（ A ）
A.定速釋藥系統
B,胃定位釋藥系統
C.小腸定位釋藥系統
D.結腸定位釋藥系統
E.包衣脈沖釋藥系統
15.微球具有靶向性和緩釋性的特點,但載藥量較小。下列藥物不宜制成（ E ）
A.阿霉素
B.亮丙瑞林
C.乙型肝炎疫苗
D.生長抑素
E.二甲雙胍
16.亞穩定型(A每意定型(B)符合線性學,在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對應的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當AUC為750ug.h/ml,則此時A/B為( C )
A.25
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
17.地高辛的表現分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（ D ）
A.藥物全部分布在血液
B.藥物全部與組織蛋白結合
C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少
D.大部分與血漿蛋白結合，藥物主要分布在組織
E.藥物在組織和血漿分布
18.下列屬于對因治療的是（ D ）
A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱
B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛
C.嗎啡治療癌性疼痛
D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎
E.硝苯地平治療動脈引起的高血壓
19.治療指數表示（ D ）
A.毒效曲線斜率
B.引起藥理效應的化膿
C.量效曲線斜率
D.LD50與ED50的壁紙
E.LD5至ED95之間的距離
20.下列關于效能與效價強度的說法，錯誤的是（ E ）
A.效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點
B.效能表示藥物的內在活性
C.效能表示藥物的最大效應
D.效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度
E.效能值越大效價強度就越大
21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現了受體的性質是（ B ）
A.飽和性
B.特異性
C.可逆性
D.靈敏性
E.多樣性
22.作為第二信使的離子是哪個（ D ）
A.鈉
B.鉀
C.氯
D.鈣
E.鎂
23.通過置換產生藥物作用的是（ A ）
A.華法林與保泰送合用引起出血
B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降
C.考來烯胺阿司匹林
D.對氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降
E.抗生素合用抗凝藥療效增加
24.下列屬于肝藥酶誘導劑的是（ D ）
A.西咪替丁
B.紅霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮
25.下列屬于生理性拮抗的是（ B ）
A.酚妥拉明與腎上腺素
B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克
C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血
D.苯巴比妥導致避孕藥失效
E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟
26.呼吸道感染患者服用復方新諾明出現蕁麻疹藥師給患者的建議和采取措放正確的是( B )
A.告知患者此現象為復方新諾明的不良反應建議降低復方新諾明的劑量
B.詢問患者過敏史同服物及飲食情況建議患者停藥并再次就診
C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療同時降低復方新諾明劑量
D.建議患者停藥如癥狀消失建議再次用藥并綜合評價不良反應
E.得知患者當天食用海鮮認定為海鮮過敏建議不理會可繼續用藥
27.暫缺
28.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經檢查發現肝功能異常,則該藥物是（ A ）
A.辛伐他汀
B.纈沙坦
C.氨氯地平
D 維生素
E.亞油酸
29.藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發展起來的新藥研究領域,主要任務不包括( A )
A.新藥臨床試驗前,藥效學研究的設計
B.藥物上市前,臨床試驗的設計
C.上市后藥品有效性再評價
D.上市后藥品不良反應或非預期性作用的監測
E.國家疾病藥物的遴選
30.暫缺
31.已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化時 ( C )
A.t1/2增加,生物利用度減少
B.t1/2不變,生物利用度減少
C.t1/2不變,生物利用度增加
D.1/2減少,生物利用度減少
E.t1/2和生物利用度均不變
32.體現藥物入血速度和程度的是（ B ）
A.生物轉化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.腸肝循玫
E.表現分布溶積
33.暫缺
34.中國藥典中,收載針對各劑型特點所規定的基本技術要領部分是( D )
A.前言
B.凡例
C.二部正文品種
D.通則
E.藥用輔料正文品種
35.臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是( A )
A.血漿
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.膽汁
36.暫缺
37.地西泮的活性代謝制成的藥物是（ B ）
A.硝西泮
B.奧沙西泮
C.勞拉西泮
D.氯硝西泮
E.氯地西泮
39.在體內經過兩次羥基化產生生活物質的藥物是（ C ）
A.阿倫磷酸鈉
B.利塞膦酸鈉
C.維生素 D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
40.神經氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點。神經氨酸酶可以切斷神經氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒復制的關鍵物質唾液酸(神經氨酸)，此過程如圖所示：
神經氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復制過程,發揮防治流感的作用。從結構判斷，具有抑制神經氨醺酶活性藥（ D ）
A.
B.
C.
D.
E.
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