二、配伍選擇題 (共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有l個備選項最符合題意。)
【41-42】
A.商品名
B.通用名
C.化學名
D.別名
E.藥品代碼
41.國際非專利藥品名稱是（ B ）
42.具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（ A ）
【43-45】
A.一期臨床試驗
B.二期臨床試驗
C.三期臨床試驗
D.四期臨床試驗
E.0期臨床試驗
43.可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性趉初步藥效學評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（ B ）
44.新藥上市后在社會人群大范圍內繼續進行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（ D ）
45.一般選20～30例健康成年志愿者,觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征,為制定后續臨床試驗的給藥方案提供依據的新藥研究階段是（ A ）
【46-47】
A.伐昔洛韋
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇
46.通過寡肽藥物運轉體（PEPT1）進行內轉運的藥物是（ A ）
47.對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發遙遠性心律失常的是（ C ）
【48-50】
A.芳環羥基化
B.硝基還原
C.烯氧化
D.N-脫烷基化
E.乙酰化
48.保泰松在體內代謝成羥布宗,發生的代謝反應是（ A ）
49.卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物,發生的代謝是（ C ）
50.氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生（ D ）
【51-52】
A.搽劑
B.甘油劑
C.露劑
D.涂膜劑
E.醑劑
51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（ D ）
52.供無破損皮膚糅擦用的液體制劑是（ A ）
【53-55】
A.著色劑
B.助懸劑
C.潤濕劑
D.pH調節劑
E.溶劑
53.處方組成中的枸櫞酸是作為（ D ）
54.處方組成中的甘油是作為（ C ）
55.處方組成中的羥丙甲纖維是作為（ B ）
【56-57】
A.天然水
B.飲用水
C.純化水
D.注射用水
E.滅菌注射用水
56.主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（ D ）
57.主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（ E ）
【58-60】
A.硝苯地平滲透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韋林膠囊
D.注射用紫杉醇脂質體
E.水楊酸乳膏
58.屬于靴向制劑的是（ D ）
59.屬于緩控釋制劑的是（ A ）
60.屬于口服速釋制劑的是（ B ）
【61-63】
A.聚苯乙烯
B.微晶纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡膠
E.低取代羥丙纖維素
61.在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（ C ）
62.在經皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（ A ）
63.在經皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（ D ）
【64-65】
A.濾過
B.簡單擴散
C.主動轉運
D.易化擴散
E.膜動轉運
64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（ C ）
65.微粒給藥系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬于（ E ）
【66-68】
A.首過效應
B.腸肝循環
C.血腦屏障
D.胎盤屏障
E.血眼屏障
66.降低口服藥物生物利用度的因素是（ A ）
67.影響藥物進入中樞神經系統發揮作用的是（ C ）
68.影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（ B ）
【69-71】
A.表面活性劑
B.絡合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.粘合劑
69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（ C ）
70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（ A ）
71.若使用過兩，可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（ E ）
【72-74】
A.抑制血管緊張素轉化酶的活性
B.干抗細膽核……
C.補充體內物質
D.影響機體免疫……
E.阻滯細胞膜鈣離子通道
72.氨氯地平抗高血壓作用的機制為( E )
73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為( B )
74.依那普利抗高血壓作用的機制為（ A ）
【75-77】
A.飯前
B.上午 7-8 點時一次服用
C.睡前
D.飯后
E.清晨起床后
75.糖皮質激素使用時間（ B ）
76.助消化藥使用時間（ A ）
77.催眠藥使用時間（ C ）
【78-79】
A.A型反應(擴大反應)
B.D型反應(給藥反應)
C.E型反應撒藥反
D.F型反應(家族反應)
E.G型反應(基因毒性)
78.藥物通過特定的給藥方式產生的不良反應屬于（ B ）
79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（ C ）
【80-81】
A.增強作用
B.增敏作用
C.脫敏作用
D.誘導作用
E.拮抗作用
80.降壓藥聯用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是（ A ）
81.肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（ E ）
【82-84】
A.急性腎衰竭
B.橫紋肌溶解
C.中毒性表皮壞死
D.心律
E.聽力障礙
82.環孢素引|起的藥源性疾病（ A ）
83.辛伐他汀引起的藥源性疾病（ B ）
84.地高辛引起的藥源性疾病（ D ）
【85-87】
A.身體依賴性
B.藥物敏化現
C.藥物濫用
D.藥物耐受性
E.抗藥性
85.非醫療性質反復使用麻醉品藥品屬于（ C ）
86.人體重復用藥引起的身體對藥物反應下降屬于（ D )
87.長期使用麻醉藥品,機體對藥物的適應性狀態屬于（ A ）
【88-89】
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D. MRT
E.Css
88.平均穩定血藥溶度是（ E ）
89.平均滯留時間是（ D ）
【90-91】
A. < 2 0 0 mm
B. 200-400nm
C. 400-760nm
D.760-250009
E. 2.5μm-25μm
90.藥物測量紫外分光光度的范圍是( B )
91.藥物近紅外光譜的范圍是( D )
【92-93】
A.可待因
B.布洛芬
C.對乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
92.體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮咳藥是( A )
93.體內代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是( C )
【94-95】
94.第三代頭孢菌素在7-位的氨基側鏈上以2-氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙酰基居多，對多數β-內酰膠酶高度穩定，屬于第三代頭孢菌綜的藥物是( E )
95.第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿添細菌的細胞壁，對太多數的革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代
頭孢菌素的藥物是( D )
【96-98】
96.青霉素類藥物的基本結構是( A )
97.磺胺類藥物的基本結構是( E )
98.喹諾酮類藥物的基本結構是( C )
【99-100】
99.分子中含有手性環己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制與順鉑無交叉耐藥的藥物是( D )
100.分子中含有氨雜環丙基團,可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化為細胞周期非特異性的藥物是( C )
備考推薦：
