31.關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是 ( )
A.環(huán)磷酰胺屬于前藥
B.磷酰基的引入使毒性升高
C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無(wú)毒代謝產(chǎn)物
D.屬于氮芥類(lèi)藥物
E.臨床用于抗腫瘤
32.異丙托溴銨制劑處方如下：
[處方]
兩托溴銨0.374g
無(wú)水乙醇150g
HFA-134a844.6g
枸櫞酸0.04g
蒸餾水5.0g
處方中枸椽酸用作 ( )
A.潛溶劑
B.防腐劑
C.助溶劑
D.拋射劑
E.pH調(diào)節(jié)劑
33.谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)說(shuō)的是 ( )
A.為三肽化合物
B.結(jié)構(gòu)中含有巰基
C.具有親電性質(zhì)
D.可清除有害的親電物質(zhì)
E.具有氧化還原性質(zhì)
34.某患者上呼吸道感染，氨芐西林治療--周,規(guī)明顯好轉(zhuǎn)，后改用舒他西林,癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 ( )
A.為一種前體藥物
B.給藥后,在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦
C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨芐西林
D.抗菌效果優(yōu)于氨芐西林,原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性
E.可以口服，且口服后吸收迅速
35.口服液體制劑中常用的潛溶劑是 ( )
A.聚山梨酯80
B.乙醇
C.苯甲酸
D.乙二胺
E.羥苯乙酯
36.關(guān)于氣靄劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 ( )
A.無(wú)毒
B.無(wú)刺激性
C.容器應(yīng)能耐受所需壓力
D.均應(yīng)符合微生物限度檢查要求
E.應(yīng)置涼暗處貯藏
37.特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用,生成有反應(yīng)活性的代謝物而引|發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是 ( )
A.非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞
B.抗過(guò)敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常
C.抗精神病藥氯丙嗪弓|起的錐體外系反應(yīng)
D.抗高血壓藥依那普利引|起的刺激性干咳
E.降血糖藥曲格列酮弓|起的硬化性腹膜炎
38.亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變,導(dǎo)致部分患者使用奧美拉唑時(shí)，其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是 ( )
A.CYP2D6
B.CYP3A4
C.CYP2C19
D.CYP2C9
E.CYP1A2
39.復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉用作 ( )
[處方]甲地孕酮15mg、戊酸雌二醇5mg、阿拉伯膠適量、明膠適量、羧甲基纖維素鈉(黏度300~600厘泊)適量、硫柳汞(注射用)適量
A.包衣囊材
B.分散劑
C.黏合劑
D.助懸劑
E.穩(wěn)定劑
40.關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法，正確的是 ( )
A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)試驗(yàn)
B.從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間的曲線下面積與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)大于70%
C.整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期
D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%
E.一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)
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