A.甘油劑

B.糖漿劑

C.膠漿劑

D.糊劑

E.栓劑

2.藥品上市前一般需要根據(jù)藥物本身性質(zhì)和臨床使用目的制成適宜的劑型，制成劑型的目的不包括(   )

A.滿足臨床用藥需求

B.充分發(fā)揮藥效

C.降低不良反應(yīng)

D.研發(fā)新衍生物

E.便于運輸和貯存

3.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括(   )

A.增溶劑

B.防腐劑

C.包裝材料

D.離子強度

E.表面活性劑

4.左旋多巴結(jié)構(gòu)如下，其注射液變色的主要原因是（   ）

A.發(fā)生水解反應(yīng)

B.發(fā)生氧化反應(yīng)

C.發(fā)生脫羚反應(yīng)

D.發(fā)生脫氨反應(yīng)

E.發(fā)生異構(gòu)化

5.《中國藥典》是由一部，二部、三部、四部及其增補本組成。其中，收載抗生素類藥品的是（   ）

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.三部增補本

6.藥品穩(wěn)定性試驗的目的是考察藥品在特定條件下的變化規(guī)律，包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是（   ）

A.影響因素試驗可用于藥物與其直接接觸的包裝容器間的相容性考察

B.長期試驗中，每1個月取樣一次，按穩(wěn)定性重點考察項目檢測

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗與強光照射試驗

D.加速試驗是在超常試驗條件下進行的，試驗時間6個月

E.長期試驗是在接近藥品的實際儲存條件下進行的，其目的是為制定藥品的有效期提供依據(jù)

7.某患者在藥店憑處方購買某藥時，發(fā)現(xiàn)其包裝盒上印有“仿制藥一-致性評價”藍色標注。藥師對此向患者進行解釋，說法錯誤的是（   ）

A.該藥在質(zhì)量上與原研藥一致

B.該藥在藥效上與原研藥一致

C.該藥在臨床上與原研藥可相互替代

D.該藥不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于原研藥

E.該藥制劑工藝可能與原研藥不同

8.在藥品抽樣檢驗中，若檢驗結(jié)果不合格，應(yīng)進行復(fù)檢的項目是（   ）

A.重量差異

B.無菌

C.熱原

D.細菌內(nèi)毒素

E.含量測定

9.以芳氧丙醇胺為骨架的藥物類別是（   ）

A.抗菌藥

B.降血糖藥

C.鎮(zhèn)靜催眠藥

D.β受體阻斷藥

E.鈣通道阻滯藥

10.羧基是藥物結(jié)構(gòu)中常見的基團，下列說法錯誤的是(    )

A.易與生物大分子的堿性基團形成離子鍵的相互作用

B.可以與生物大分子產(chǎn)生氫鍵相互作用

C.可以與生物大分子中非極性鏈部分發(fā)生疏水性相互作用

D.在生理pH條件下易解離，可以減少藥物透過血-腦屏障

E.具有酸性，有時會產(chǎn)生對胃腸道的刺激性