A型題 共40題，每題1分。每題的備選答案中只有—個最佳答案。
1、了解一個藥品是否為進口分裝，最簡單方法是
A、打電話給出售該藥品的企業查詢
B、打電話給鄰近的口岸藥檢所查詢
C、打電話給藥品注冊的行政部門查詢
D、查看包裝上批準文號內有否標識英文大寫字母“F”字、
E、查看包裝上批準文號內有否標識英文大寫字母“J”字
答案： E
解 析：本題考查藥品批準文號的具體含義。化學藥品使用字母“H”，中藥使
用字母“Z”，保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑
使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品 使用字母“J”。注：本
知識點在新版《應試指南》中作為《藥事管理與法規》內容進行考查。
2、關于癌癥病人三階梯的治療原則，正確的是
A、輕度疼痛時給布桂嗪、氨酚待因、曲馬多
B、中度疼痛時給阿司匹林、布洛芬、二氫埃托啡
C、重度疼痛時給吲哚美辛、布桂嗪、高烏甲素
D、對晚期重度疼痛，應按時(3-6小時)按量(劑量直至疼痛消失)給藥
E、對晚期重度疼痛應按需(只在疼痛時)定量給藥
答案： D
解 析：本題考查麻醉藥的應用。注：新版((應試指南》中無此內容。
3、麻醉藥品處方至少保存
A、1年B、2年C、3年
D、4年E、5年
答案： C
解 析：本題考查處方保存期限。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性藥品、第二類精神藥品 處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方方保存期限為3 年。注：本知識點 在新版《應試指南》中作為《藥事管理與法規》內容進行考查。
4、處方后記不包括
A、處方編號 B、醫師簽名
C、配方人簽名 D、核對人簽名
E、發藥人簽名
答案： A
解 析：本題考查的是處方的組成。處方由三部分組成：處方前記、處方正文和處方后記。處方后記包括醫師、配方人、核對人、發藥人的簽名和發藥日期，處方編號是處方前記的內容。故答案為A。
5、關于色甘酸鈉的敘述，錯誤的是
A、適用于孕婦及哺乳期婦女的哮喘發作
B、將其制成氣霧劑可以避免首過效應
C、其粉霧劑易潮解，應置于干燥處保存
D、適用于預防過敏性支氣管哮喘
E、口服有時可引起惡心或食欲不振
答案： A
解 析：本題考查色甘酸鈉的相關知識。注：2007 年版大綱不考查哮喘病的自我藥療。
6、下列影響合理用藥的因素中，藥師不承擔責任的是
A、對疾病診斷錯誤而用錯藥
B、對處方的配伍禁忌審查不嚴
C、對病人用藥的禁忌證審查不嚴
D、對病人處方調配操作失誤
E、對病人用藥的注意事項未作交待
答案： A
解 析：本題考查的是影響藥物臨床使用安全性的因素。影響藥物臨床使用的安全性的因素中的藥師因素是：①審查處方不嚴;②調劑配發錯誤;③用藥指導不力;④協作和交流不夠。診斷錯誤而用錯藥是醫師工作失誤。故答案是A。
7、下列敘述中不屬于合理用藥臨床基礎的是
A、根據患者的病情檢查做出正確診斷
B、充分了解患者疾病的病生理狀況
C、制定正確的藥物治療方案和目標
D、藥物的毒、副作凰副呵沅不莊螈泣
E、正確實施藥物治療而獲得預期效果
答案： D
解 析：本題考查合理用藥的臨床基礎。 藥物無不良反應是錯誤，任何藥物都有其一定的不良反應。
8、影響合理用藥的因素中，人的因素尚不包括的人員是
A、醫師 B、藥師
C、病人 D、護士
E、律師
答案： E
解 析：本題考查的是影響藥物臨床使用安全性的因素。 其中人的因素包括醫師、藥師、護師、病人，不包括律師。故答案是E。
9、口服給藥較適用于
A、病情危急的患者 B、慢性病或輕癥患者
C、胃腸反應大的患者 D、吞咽困難的老年人
E、吞咽能力差的嬰幼兒
答案： B
解 析：本題考查的是充分考慮影響藥物相互作用的各種因素，制定合理用藥方案。其中給藥途徑，口服給藥，藥物的吸收速度和生物利用度較注射方法略差，且易受制劑和機體等方面多種因素的影響，但本法使用方便、價格便宜，較適用于慢性或輕癥病人，不適用于危急、胃腸反應大的病人和吞咽有困難的老人與嬰兒。故答案是B。
10、屬于適當合并用藥的是
A、給病人無根據地使用多種藥物
B、為減少藥物不良反應而合并用藥
C、多名醫生給同一病人開相同的藥物
D、并用含有相同活性成分的復方制劑
E、提前續開處方造成同時使用相同的藥物
答案： B
解 析：本題考查的是合并用藥(聯合用藥)的目的和基本原則。聯合用藥的目的是增強療效、降低毒性和減少副作用，以及延緩耐藥性的發生;能一種藥物治愈的疾病絕不加用另外的藥物。為減少藥物不良反應而合并用藥(減少副作用)屬于適當合并用藥。故答案是B。
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