71、維生素B6不具有以下哪個性質
      A、 水溶液易氧化變色。
      B、 能和硼酸形成絡合物。
      C、 能和氯亞胺基－2，6－二氯醌試液反應顯色。
      D、 為3，4，5，6位取代的吡啶衍生物。
      E、 為外消旋混合物。 
      72、黃體酮結構為：
       
      73、甲氨喋呤不具有哪個性質
      A、 結晶性粉末。
      B、 幾乎不溶于乙醇。
      C、 溶于稀鹽酸，易溶于稀堿溶液。
      D、 呈左旋。
      E、 在強酸中不穩定，可水解。
      74、對于青霉素G，描述不正確的是
      A、 能口服。
      B、 易產生過敏。
      C、 對革蘭氏陽性菌效果好。
      D、 易產生耐藥性。
      E、 是第一個用于臨床的抗生素。
      75、與利福平描述不符的是
      A、 為半合成抗生素。
      B、 易被亞硝酸氧化。
      C、 對第八對腦神經有顯著的損害。
      D、 與異煙肼、乙胺丁醇合用有協同作用。
      E、 遇光易變質。
      76、阿昔洛韋的化學名為
      A、 9－（2－羥乙氧甲基）鳥嘌呤
      B、 9－（2－羥乙氧甲基）黃嘌呤
      C、 9－（2－羥乙氧甲基）腺嘌呤
      D、 9－（2－羥乙氧乙基）鳥嘌呤
      E、 9－（2－羥乙氧乙基）黃嘌呤
      77、化學結構為的藥物是
      A、 鹽酸賽庚啶
      B、 鹽酸苯海索
      C、 鹽酸雷尼替丁
      D、 鹽酸溴己新
      E、 鹽酸克侖特羅
      78、以下哪個描述與氯化琥珀膽堿不符
      A、 白色結晶性粉末
      B、 為骨骼肌松弛藥
      C、 與氫氧化鈉加熱，產生三甲胺臭味
      D、 水溶液穩定，不被水解。
      E、 本品在酸性介質中加入硫氰酸鉻銨生成不溶性復鹽
      79、下列藥物類型中，那一類沒有強心作用
      A、 強心苷類
      B、 擬交感胺類
      C、 β－受體阻滯劑
      D、 磷酸二酯酶抑制劑
      E、 鈣敏化劑
      80、以下描述與鹽酸異丙腎上腺素不符合的是
      A、 制備過程中要避免使用金屬器具
      B、 為β－腎上腺素受體激動劑。
      C、 性質不穩定，光、熱可促進氧化。
      D、 水溶液加FeCl3試液呈紫色
      E、 本品遇甲醛硫酸試液先呈棕色，轉變為暗紫色。
      81、下述哪些與鹽酸嗎啡不符
      A、 分子中有五個不對稱碳原子，具旋光性。
      B、 光照下能被空氣氧化變質。
      C、 其中性水溶液較穩定。
      D、 和甲醛硫酸溶液顯紫堇色。
      E、 為鎮痛藥。
      82、雙氯芬酸鈉是
      A、 吡唑酮類解熱鎮痛藥。
      B、 N－芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥。
      C、 苯乙酸類非甾體抗炎藥
      D、 芳基丙酸類非甾體抗炎藥。
      E、 抗通風藥。
      83、丁卡因的化學名稱是
      A、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯
      B、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯
      C、 3－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯
      D、 3－（丁氨基）苯乙酸－2－（二乙氨基）乙酯
      E、 4－（丁酰氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯
      84、鹽酸氯丙嗪的化學名為
      A、 N,N－二甲基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺鹽酸鹽
      B、 N,N－二乙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺鹽酸鹽
      C、 N,N－二異丙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺鹽酸鹽
      D、 N,N－二乙基－3－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺鹽酸鹽
      E、 N,N－二甲基－8－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺鹽酸鹽
      85、下列哪個藥物是磷酸二酯酶抑制劑
      A、 硝酸甘油
      B、 利血平
      C、 氯貝丁酯
      D、 卡托普利
      E、 氨力農
      86、甲苯咪唑的化學結構是 
      87、（I）比(II)局麻活性強的原因是
      A、 －NH2使(I)堿性強，易與受體通過離子鍵結合。
      B、 (I)的水溶性比（II）大，不易透過血管壁。
      C、 （I）的羥基極性增大，易與受體通過偶極作用結合。
      D、 （II）的脂溶性大，易透過皮膚。
      E、 （I）不易被水解。
      88、把1，4－苯并二氮桌類藥物制成水溶性前藥，對其結構修飾的方法是
      A、 成環
      B、 開環
      C、 擴環
      D、 酰
      E、 成鹽