四、x型題(多項選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
試題；
111，制藥生產中同一設備連續加工同一非無菌產品時，至少———后，要按清洗規程全面清洗一次 （ ）
A．每生產2批 
B．每生產3批 
C．每生產4批 
D．每生產3天 
E．每周

112．制藥工藝用水按水質可分為 （ ）
A．飲用水 
B．純水 
C．洗滌用水 
D．配液用水 
E．注射用水 

113．藥品標準WS—l—C3—0032—89屬于 （ ）
A．醫藥行業標準 
B．衛生部部頒標準 
C．法定標準 
D．國家標準 
E．地方藥品標準 

114．制藥企業質檢部門有權 （ ）
A．制止不合格的原輔料投入生產 
B．制止不合格的半成品流人下工序
C．制止不合格成品出廠 
D．批準銷毀不合格產品
E．對生產記錄中不符合要求的填寫方法進行更正

115．藥品生產企業中，質量審計是指對———是否與預期的質量標準相一致的情況進行審查 （ ）
A．勞動保護 
B．生產過程 
C．質保體系 
D．產品 
E．職工健康及培訓

116.藥品生產企業對檢驗方法的認證內容應包括 （ ）
A．線性試驗 
B.回收率試驗 
C．產品生產工藝點 
D．檢驗用儀器的精密度測定
E．排除輔料干擾的選擇性試驗

117.醫藥經營企業銷售藥品時應做到 （ ）
A．質量追蹤靈活 
B．合法銷售 
C．保證合格 
D．準確迅速 
E．正確宣傳

118.藥品儲存保管時嚴格實行雙人雙鎖管理制度的有 （ ）
A．麻醉藥品 
B．二類精神藥品 
C．毒性藥品 
D．放射性藥品 
E．不合格藥品

119.下列藥品可存放于毒性藥品專庫的有 （ ）
A．美施康定 
B．氫溴酸后馬托品 
C．苯酚 
D．阿托品 
E．升汞

120.醫藥經營企業的藥品質量驗收記錄 （ ）
A．可以用鉛筆填寫 
B．不得撕毀
C．確實需涂改時，應劃去后在旁重寫，在劃處蓋本人圖章和日期
D.簽名可以只寫姓氏 
E．無內容填寫時可空格

121.醫藥經營企業驗收人員對下列藥品有權拒收或提出拒收意見 （ ）
A．無批準文號、注冊商標、生產批號的藥品 
B．生產企業未做廣告的產品
C．無出廠合格證或化驗報告單的產品 
D．說明書、包裝及其標志內容不符規定者
E．包裝嚴重破損的產品