B型題 
1．E．  
2．B．  
3．C．  
4．C．  
注解：控釋制劑的類型 
（1）滲透泵式控釋制劑  利用滲透壓原理制成的控釋制劑，能恒速釋放藥物。本類制 
劑常以滲透泵片口服給藥，片心為水溶性藥物與水溶性聚合物或其他輔料組成，外面用水不溶性的聚合物如醋酸纖維素、乙基醋酸纖維素等包衣成半透膜殼，殼頂一端用適當方法 （如激光）鉆一細孔。 
（2）膜控釋制劑膜控釋制劑系指水溶性藥物及輔料包封于具有透性的、生物惰性的 
高分子膜中而制成的給藥體系。 
（3）胃駐留控釋制劑常見的有：①胃內漂浮片。系指服用后親水膠體吸水膨脹而漂 
浮于胃內容物上面，逐漸釋放藥物的一類控釋制劑，有單層片和雙層片。②胃內漂浮一控 
釋組合給藥系統。系由藥物貯庫中間裝一漂浮室而成。漂浮室內為真空或充氣（空氣或無 
害氣體），藥物貯庫被頂和底壁上有孔隙而周圍完全密封的膜包封。 
5.B 
6.A 
7.C 
8.E 
注解：單相脂質體的制備方法：薄膜分散法、注入法、超聲波分散法、冷凍干燥法。 
多相脂質體的制備方法：采用熔融法 
毫微囊的制備方法：乳化聚合法、天然高分子法、液中干燥法（溶劑揮散法） 
復乳的制備方法：一步乳化法、二步乳化法 
前體藥物制劑的制備方法：酸堿反應法、復分解反應法、離子交換法、直接絡合法。 
9. B 
10. C 
11. D 
12. A  
注解：根據囊心物、囊材的性質以及所需微囊的粒度與釋放性能來選擇微型包囊的方法。，微型包囊的方法，可分為物理化學法、化學法、物理機械法三類。 
（1）物理化學法主要包括凝聚法、溶劑一非溶劑法、復乳包囊法。 
（2）化學法系指在溶液中單體或高分子通過聚合反應或縮合反應產生囊膜而形成微囊。本法的特點是不加凝聚劑，常先制成W／O型乳濁液，再利用化學反應交聯固化。常用的方法有界面縮聚法、輻射化學法等。。 
（3）物理機械法系指將固體或液體藥物在氣相中做囊化的方法。常用的方法有噴霧干燥法、懸浮包衣法及鍋包衣法等。 
X型題 
1.ACDE 
注解：考核緩釋制劑的特點及制法 
緩釋制劑的特點，（l）生物半衰期短或需要頻繁給藥的藥物制成緩釋制劑可減少給藥次數。（2）克服普通劑型給藥所呈現血藥濃度的峰谷現象，使血藥濃度保持在比較平穩持久的有效范圍內，提高了藥物的安全性。 
（3）不宜制成緩釋制劑的藥物有：①生物半衰期（t1／2）很短（小于lh）或很長（大于24h）的藥物②單服劑量很大（大于1g）的藥物；③藥效劇烈、溶解度小。吸收無規則或吸收差或吸收易受影響的藥物④在腸中需在特定部位主動吸收的藥物。 
緩釋制劑的制法，緩釋制劑一般由速釋與緩釋兩部分組成。速釋部分能很快地釋放藥物，藥物吸收后迅速達到有效血藥濃度；緩釋部分能在長時間內緩緩釋放藥物，維持有效血藥濃度。緩釋部分的制備藥劑學方法常通過減小藥物溶出速率和減小擴散速度而達到緩釋目的。 
2.ABCDE 
3.ABCE 
注解：控釋制劑的特點：釋藥速度接近零級速度過程，通常可恒速釋藥8－10h，減少了服藥次數。同時釋藥速度平穩，能克服普通劑型多劑量給藥后所產生的峰谷現象；對胃腸道刺激性大的藥物，制成控釋制劑可減小副作用；治療指數、消除半衰期短的藥物，制成控釋制劑可避免頻繁用藥而至中毒的危險。 
4.BCD 
5.ABCDE 
6.ABE 
7.ABCDE  
8.ABCDE  
9.BCDE 
10.ACD 

11.ABDE 
12.ADE 
注解：高分子物質的凝聚往往是可逆的，一旦解除形成凝聚的條件，就可發生解凝聚，使 
形成的囊消失。利用這種可逆性可使凝聚過程多次反復直到滿意為止。凝聚囊最終須固化，使之較長久地保持囊形，成為不可逆的微囊。凝聚囊的固化視囊材性質而定，如以CAP為囊材，可利用CAP在強酸性介質中不溶的特性，當凝聚囊形成后，立即傾入強酸性介質中進行固化。以明膠為囊材時，可加入甲醛進行胺縮醛反應，使明膠分子互相交聯，交聯程度隨甲醛的濃度、時間、介質pH等因素而不同。濃度大、時間長、介質PH8－9時交聯才能完全。若囊心物不宜用堿性介質，可用15％戊二醛、戊二醇等，在中性介質中即可完成明膠的交聯。 
13.ABCD