１．０30 取粉末少量撒入熾熱坩堝中灼燒，初則迸裂，隨即熔化膨脹起泡，油點(diǎn)似珠，香氣濃烈、灰化后呈白色或灰色殘?jiān)邽?BR>A.沉香 B.降香 C.乳香 D.安息香 E.麝香
１．０31 火燒時(shí)產(chǎn)生紫紅色煙霧的是
A.血竭 B.海金砂 C.青黛 D.艾片 E.琥珀
１．０32 入水后，水被染成黃色的是：
A.竹黃 B.蘇木 C.乳香 D.血竭 E.番紅花
１．０33 非異型維管束所形成的性狀特征是
A.車輪紋 B.同心環(huán)紋 C.星點(diǎn) D.云綿花紋 E.羅盤紋
１．０34 用水合氯醛試液加熱透化裝片后，可觀察
A.淀粉粒 B.多糖顆粒 C.菊糖 D.草酸鈣結(jié)晶 E.橙皮苷結(jié)晶
１．０35 制成解離組織片主要目的是
A.使淀粉粒溶解 B.使草酸鈣結(jié)晶溶解 C.使細(xì)胞壁的中間層溶解 D.使色素物質(zhì)溶解
E.使脂肪油溶解
１．０36 能使顯微特征中的碳酸鈣晶體溶解，產(chǎn)生氣泡，而不能使草酸鈣晶體溶解的試劑是
A.稀醋酸 B.稀鹽酸 C.20%硫酸 D.稀堿液 E.以上都不是
１．０37 下列除哪項(xiàng)外，均含晶纖維
A黃連 B.甘草 C.苦楝皮 D.黃柏 E.石菖蒲
１．０38 觀察熒光時(shí)，若無(wú)特別說(shuō)明，通常使用的紫外光波長(zhǎng)為
A.254nm B.365nm C.265nm D.3650nm E.2540oA
１．０39 某些含有較多草酸鈣或碳酸鈣結(jié)晶藥材為了控制無(wú)機(jī)雜質(zhì)限量，尤其應(yīng)當(dāng)測(cè)定
A.總灰分 B.生理灰分 C.熾灼殘?jiān)?nbsp; D.酸不溶性灰分 E.以上都不是
１．０４0 目前在中藥的真?zhèn)舞b別中應(yīng)用廣泛，簡(jiǎn)便易行的色譜方法是
A.紙色譜 B.薄層色譜 C.氣相色譜 D.高效液相色譜 E.吸附柱色譜
１．０４1 測(cè)定中藥中揮發(fā)性物質(zhì)的組分和含量最常選用的儀器是
A.高效液相色譜儀 B.氣質(zhì)聯(lián)用儀 C.氣相色譜儀 D.薄層掃描儀 E.紅外光譜儀
１．０４2 目前，靈敏度和準(zhǔn)確性高，能用于絕大多數(shù)有機(jī)成分的定量分析方法是
A.氣相層析法 B.薄層掃描法 C.紫外光譜法 D.高效液相層析法 E.原子吸收光譜儀
１．０４3 《中國(guó)藥典》規(guī)定揮發(fā)油測(cè)定法有甲、乙二法，下列哪種藥材適合用乙法測(cè)定
A.薄荷 B.丁香 C.干姜 D.當(dāng)歸 E.白豆蔻
１．０４4 《中國(guó)藥典》規(guī)定水分測(cè)定有烘干法、甲苯法、減壓干燥法，下列哪種藥材適合于甲苯法
A.兒茶 B.薄荷 C.馬錢子 D.番紅花 E.紅花
１．０４5 在光學(xué)顯微鏡下，對(duì)中藥組織粉末進(jìn)行顯微測(cè)量時(shí)，常用的長(zhǎng)度計(jì)量單位是
A. cm B. mm C. μm D. nm E. oA
１．０４6 在顯微觀察中，要區(qū)別脂肪油滴和揮發(fā)油滴時(shí)，應(yīng)加的試劑是
A.50%甘油 B.水合氯醛試液 C.50%乙醇 D.90%乙醇 E.蘇丹Ⅲ試液
１．０４7 要確證纖維素細(xì)胞壁，應(yīng)加下列哪種試液
A.間苯三酚、濃鹽酸 B.蘇丹Ⅲ試液 C. 氯化鋅碘試液 D.三氯化鐵試液 E.水合氯醛試液
１．０48 制備一般顯微鑒定所用粉末的細(xì)度，一般要求過(guò)《中國(guó)藥典》幾號(hào)篩
A.三號(hào)篩（孔徑355±13μm） B. 四號(hào)篩（孔徑250±6.6μm） C. 五號(hào)篩（孔徑180±7.6μm） D. 六號(hào)篩（孔徑150±6.6μm） E. 七號(hào)篩（孔徑125±5.8μm）
１．０49 在植物組織細(xì)胞中的小類球狀物，遇碘試液顯棕色或黃棕色，遇硝酸汞試液顯磚紅色，此球狀物是
A.淀粉粒 B.揮發(fā)油滴 C.糊粉粒 D.菊糖 E.粘液質(zhì)
１．０５0 觀察粉末中淀粉粒的形狀，最適合的裝片方法是
A.乙醇裝片 B.水合氯醛透化裝片 C.稀碘液裝片 D.水裝片 E.5%KOH裝片
１．０５1 下列除哪一項(xiàng)外，均含有分枝狀石細(xì)胞
A.厚樸 B.黃柏 C.虎杖 D.黃芩 E.北豆根
１．０５2 《中國(guó)藥典》規(guī)定，在進(jìn)行化學(xué)定性鑒別時(shí)，所用試液的“滴”，系指在20℃時(shí)1ml水相當(dāng)于
A.10滴 B.5滴 C.20滴 D.30滴 E.12滴
１．０５3 測(cè)定藥材酸不溶性灰分常用的酸是
A.稀H2SO4 B.稀HCL C.稀HNO3 D.稀醋酸 E.濃H2SO4
１．０５4 某藥材粉末少許加1%NaOH液顯紅色，再加10%的鹽酸后又恢復(fù)原色，說(shuō)明其含有
A.糖類 B.黃酮類 C.蒽醌類 D.生物堿類 E.皂苷類
１．０５5 遇碘液呈藍(lán)紫色的多糖是
A.菊糖 B.淀粉 C.樹膠 D.纖維素 E.粘液質(zhì)
１．０56不能用苦味酸鈉反應(yīng)檢查是否含有氰苷的藥材是
A.苦杏仁 B.桃仁 C.垂盆草 D.枇杷仁 E.郁李仁
１．０57 某混和粉末，鏡檢主要特征如下：石細(xì)胞類圓形，金黃色；花粉粒圓球形，具三個(gè)萌發(fā)孔；鱗葉表皮組織碎片的細(xì)胞壁彎曲；腺毛頭部由10多個(gè)細(xì)胞組成。柄部由2～4個(gè)細(xì)胞組成，還可見(jiàn)單細(xì)胞非腺毛；網(wǎng)紋細(xì)胞木化，具卵圓形壁孔；油管碎片紅棕色；草酸鈣簇晶細(xì)小。該粉末的可能組成是
A.人參、黃柏、金銀花 B.黃連、紅花、五味子 C.黃連、金銀花、小茴香 D.小茴香、洋金花、麻黃 E.天麻、金銀花、五味子
１． ０58 測(cè)定中藥浸出物的含量時(shí),控制干燥溫度應(yīng)是
A.85℃ B.95℃ C105℃ D115℃ E.125℃
１．０59 加稀鹽酸能產(chǎn)生氣泡的結(jié)晶體是
A.草酸鈣結(jié)晶 B. 碳酸鈣結(jié)晶 C.硅質(zhì)晶體 D.菊糖結(jié)晶 E.橙皮甙結(jié)晶
１．０６０《中國(guó)藥典》規(guī)定’精密稱定”是指被稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的
A.萬(wàn)分之一 B.千分之一 C.百分之一 D.十分之一 E.十萬(wàn)分之一
１．０６１ 測(cè)定中藥灰分的溫度應(yīng)控制在
A.500-600℃ B.100-105℃ C.250-350℃ D.300-400℃ E.400-500℃
１．０６２ 《中國(guó)藥典》的”鑒別”項(xiàng)系指
A.藥材質(zhì)量?jī)?yōu)劣 B.藥材的純度測(cè)定 C.檢定藥材真實(shí)性的方法 D.測(cè)定藥材主成分的含量 E.測(cè)定藥材水溶性物質(zhì)的含量
