[22～25]
A．省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
B．市級人民政府藥品監督管理部門
C．縣級人民政府藥品監督管理部門
D．國務院藥品監督管理部門
E．國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生管理部門
1．從事麻醉藥品生產的企業的審批部門是
2．從事第一類精神藥品的企業的審批部門是
3．從事第二類精神藥品原料藥的企業的審批部門是
4．從事第二類精神藥品制劑生產的企業的審批部門是

[26—29] 
A．省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
B．市級人民政府藥品監督管理部門
C．縣級人民政府藥品監督管理部門
D．國務院藥品監督管理部門
E．國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生管理部門
1．跨省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的企業(全國性批發企業)的審批部門是
2．在本省、自治區、直轄市行政區域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的企
3．專門從事第二類精神藥品批發業務的企業的審批部門是
4．全國性批發企業向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應當經哪個部門批準

[30—32] 
A．全國性批發企業
B．區域性批發企業 
C．第二類精神藥品批發企業 
D．麻醉藥品批發企業 
E．精神藥品批發企業
1．可以向區域性批發企業銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
2．經省藥品監督管理部門批準可以向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫療機構以及經批準的其他單位銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
3．可以向本省、自治區、直轄市行政區域內取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用
資格的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

[33～34]
A．全國性批發企業
B．區域性批發企業
C．第二類精神藥品批發企業
D．麻醉藥品批發企業
E．精神藥品批發企業
1．應當從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品
2．可以從全國性批發企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品；經省藥品監督管理部門批準可以從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品督管理部門設區的市級人民政府藥品監督管理部門縣級人民政府藥品監督管理部門國務院藥品監督管理部門國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生管理部門

[35—37]
35．全國性批發企業向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品時還需要獲得哪個部門的批準
36．由于特殊地理位置的原因，區域性批發企業需要就近向其他省、自治區、直轄市行政區域內取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品時還需要獲得哪個部門的批準
37．實行統一進貨、統一配送、統一管理的藥品零售連鎖企業經哪個部門的批準可以從事第二類精神藥品零售業務

[38—41]
A．藥品生產企業需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產普通藥品的
B．藥品生產企業需要以麻醉藥品和精神藥品為原料生產普通藥品的
C．藥品生產企業需要以第二類精神藥品為原料生產普通藥品的
D．食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產企業需要使用咖啡因作為原料的/科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的 
E．需要使用麻醉藥品和精神藥品的標準品、對照品的
1．應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門匯總報國務院藥品監督管理部門批準后，向定點生產企業購買
2．應當將年度需求計劃報所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門，并向定點批發企業或者定點生產企業購買
3．應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，向定點批發企業或者定點生產企業購買
4．應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，向國務院藥品監督管理部門批準的單位購買

[42-44]
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
1．麻醉藥品專用帳冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于
2．第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于日起
3．第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于

[45-46]
A．1日內
B．3日內
C．5日內
D．7日內
E．10日內
1．過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀，藥品監督管理部門的現場監督銷毀時限是接到銷毀申請之日起
2．藥品監督管理部門采取行政強制措施后作出行政處理決定的時限是
[47-49]
A．10日內
B．20日內
C．30日內
D．40日內
E．50日內
1．審批部門公布定點生產企業和定點批發企業后，其他符合條件的企業向審批部門提出異議的時限是自公布之日起
2．審批部門對異議進行審查的時限是收到異議之日起  
3．麻醉藥品和精神藥品的有關行政審批事項的審批時限是審批部門收到申請之