41、公民、法人或其他組織對行政機關給予的行政處罰依法享有

A．陳訴權

B．申辯權

C．申請行政復議權

D．申請行政訴訟權

E．行政機關作出責令停產停業、吊銷許可證或執照、較大數額罰款等行政處罰決定之前，當事人三日內享有要求舉行聽證的權利

42、應實行聽證程序的情形

A．行政機關作出責令停產停業的行政處罰

B．行政機關作出嚴重警告的行政處罰

C．行政機關作出吊銷許可證的行政處罰

D．行政機關作出吊銷營業執照的行政處罰

E．行政機關作出較大數額罰款的行政處罰

43、公民、法人或其他組織認為行政機關的具體行政行為所依據的下列規定不合法，在對具體行政行為申請行政復議時可以一并向復議機關提出審查申請的是

A．國務院部門的規定

B．國務院部門規章

C．國務院部門的法規

D．縣以上地方人民政府及其工作部門的規定

E．鄉、鎮人民政府的規定

44、藥品調配中的道德責任是

A．保證病人在用藥過程中的安全、有效、經濟

B．做好采購供應的道德要求，確保藥品質量，并要及時準確

C．做好安全儲運的道德要求

D．藥品銷售服務中的道德要求

E．嚴肅認真負責，要給病人提供合理用藥的正確指導，收集藥品不良反應信息

45.省級藥品監督管理部門對持證企業進行現場檢查的情形有

A．上一年度新開辦的企業

B．上一年度檢查中存在問題的企業

C．違法受到行政處罰的企業

D．違法受到行政處分的企業

E．新合并的企業

46.由省級藥品監督管理部門注銷《藥品經營許可證》的情形有

A．《藥品經營許可證》有效期考試，大網站收集屆滿未換證的

B．藥品經營企業終止經營藥品或者關閉的

C．不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的

D．《藥品經營許可證》被依法撤消、撤回、吊銷、收回、繳銷的

E．《藥品經營許可證》被依法宣布無效的

47、藥品經營企業不得經營

A．麻醉藥品

B．麻醉藥品原料藥

C．第一類精神藥品

D．第一類精神藥品原料藥

E．第二類精神藥品原料藥

48、我國生產及使用的麻醉藥品有

A．芬太尼

B．復方樟腦酊

C．羥考酮

D．布托啡諾

E．艾司唑侖

49、《印鑒卡》中哪些事項發生變更時需要辦理變更手續

A．醫療機構名稱、地址

B．醫療機構法人代表（負責人）

C．醫療管理部門負責人

D．藥學部門負責人

E．采購人員

50、關于醫療機構制劑委托配制的說法正確的是

A．醫療機構制劑不允許委托配制

B．經省以上藥品監督管理部門批準醫療機構制劑可以委托配制

C．經省藥品監督管理部門批準，具有《醫療機構制劑許可證》，并屬于“醫院”類別的醫療機構的中藥制劑，可以委托配制

D．經省藥品監督管理部門批準，具有《醫療機構制劑許可證》且取得制劑考試，大網站收集批準文號，并屬于“醫院”類別的醫療機構的中藥制劑，可以委托配制

E．取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《藥品生產質量管理規范》認證證書的藥品生產企業可以接受醫療機構中藥制劑委托配制

答案：

X型題：

1、BDE 2、ABCE 3、ABCDE 4、ACE 5、ABCDE 6、ABCDE 7、ABCDE

8、ABCE 9、AE 10、ABE 11、ACD 12、ABCDE 13、ABCDE 14、ABCDE

15、ABCE 16、ABCDE 17、BCE 18、ABD 19、ABCDE 20、ABCDE 21、ABCE

22、BCE 23、ABCDE 24、ABCDE 25、ABC 26、ABCDE 27、ABCDE 28、ABCD

29、ACDE 30、ABCDE 31、ABCDE 32、ABCDE 33、ABCDE 34、 ABCD 35、ABCDE

36、ABCDE 37、ACD 38、ABCDE 39、ABCDE 40、ABCD 41、ABCDE 42、ACDE

43、ADE 44、AE 45、ABC 46、ABCDE 47、BD 48、ABC 49、ABCDE 50、DE