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2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第十套)

來源:233網校 2013年8月7日
導讀: 2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題及答案,供大家備考使用!

  第 471 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  《中華人民共和國藥品管理法》規定,銷售中藥材,必須標明的是()

  A.該品種藥理活性

  B.該品種指標成分

  C.該品種產地

  D.該品種含水量

  E.該品種儲藏條件

  正確答案:C,

  第 472 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  未經批準,擅自在城鄉集市貿易市場設點銷售藥品的,或超出批準經營范圍銷售的()

  A.按無證經營處罰

  B.按廣告法處罰

  C.按銷售劣藥處罰

  D.按銷售假藥處罰

  E.按價格法處罰

  正確答案:A,

  第 473 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  下列說法錯誤的是()

  A.《藥品管理法》規定,直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器,以及生產藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

  B.開辦藥品生產企業必須具有質量檢驗機構,符合醫藥產業政策

  C.開辦藥品經營企業必須遵循合理布局和方便群眾購藥的原則

  D.銷售中藥材,必須標明產地;城鄉集貿市場可以出售中藥材和持有零售企業藥品經營許可證》的藥品

  E.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、預防性生物制品

  正確答案:E,

  第 474 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  《藥品管理法》關于醫療機構配制制劑,下列敘述錯誤的是()

  A.醫療機構配制制劑,必須取得《醫療機構制劑生產許可證》

  B.所配制的制劑品種,必須是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

  C.配制的制劑,必須經過檢驗,合格的才能憑醫生處方使用

  D.必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制制劑

  E.配制的制劑可以在市場上銷售,但不能進行廣告宣傳

  正確答案:E,

  第 475 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  醫療機構配制制劑()

  A.應當嚴格執行經批準的質量標準

  B.應當嚴格執行國家藥品標準

  C.應當嚴格執行國家批準的質量標準

  D.應當嚴格執行質量標準

  E.應當嚴格執行國際質量標準

  正確答案:A,

  第 476 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  醫療機構配制制劑批準文號的核發是由()

  A.所在地省級衛生行政部門

  B.所在地市級衛生行政部門

  C.所在地省級藥品監督管理部門

  D.所在地市級藥品監督管理部門

  E.國務院藥品監督管理部門

  正確答案:C,

  第 477 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  《中華人民共和國藥品管理法》規定,必須具有質量檢驗機構的藥事組織是()

  A.藥店

  B.藥品批發企業

  C.藥品零售連鎖企業

  D.藥品生產企業

  E.藥品零售連鎖、批發和生產企業

  正確答案:D,

  第 478 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  負責標定國家藥品標準品、對照品的機構為()

  A.國家食品藥品監督管理局

  B.衛生部

  C.中國藥品生物制品檢定所

  D.省級藥品檢驗所

  E.國家藥典委員會

  正確答案:C,

  第 479 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  負責組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業技術機構是()

  A.國家藥典委員會

  B.國務院藥品監督管理部門

  C.國務院衛生行政部門和國家中醫藥管理部門

  D.省級藥品監督管理部門

  E.中國藥品生物制品檢定所

  正確答案:A,

  第 480 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  列入國家藥品標準的藥品名稱為()

  A.商品名稱

  B.通用名稱

  C.常用名稱

  D.標準名稱

  E.注冊名稱

  正確答案:B,

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