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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)試題(第十套)

來源:233網(wǎng)校 2013年8月7日
導(dǎo)讀: 2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)試題及答案,供大家備考使用!

  第 471 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,銷售中藥材,必須標(biāo)明的是()

  A.該品種藥理活性

  B.該品種指標(biāo)成分

  C.該品種產(chǎn)地

  D.該品種含水量

  E.該品種儲藏條件

  正確答案:C,

  第 472 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的,或超出批準(zhǔn)經(jīng)營范圍銷售的()

  A.按無證經(jīng)營處罰

  B.按廣告法處罰

  C.按銷售劣藥處罰

  D.按銷售假藥處罰

  E.按價(jià)格法處罰

  正確答案:A,

  第 473 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  下列說法錯(cuò)誤的是()

  A.《藥品管理法》規(guī)定,直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器,以及生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

  B.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),符合醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策

  C.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵循合理布局和方便群眾購藥的原則

  D.銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地;城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材和持有零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證》的藥品

  E.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、預(yù)防性生物制品

  正確答案:E,

  第 474 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  《藥品管理法》關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,下列敘述錯(cuò)誤的是()

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證》

  B.所配制的制劑品種,必須是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

  C.配制的制劑,必須經(jīng)過檢驗(yàn),合格的才能憑醫(yī)生處方使用

  D.必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑

  E.配制的制劑可以在市場上銷售,但不能進(jìn)行廣告宣傳

  正確答案:E,

  第 475 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑()

  A.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行經(jīng)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  B.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

  C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  D.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  E.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:A,

  第 476 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號的核發(fā)是由()

  A.所在地省級衛(wèi)生行政部門

  B.所在地市級衛(wèi)生行政部門

  C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

  D.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門

  E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  正確答案:C,

  第 477 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥事組織是()

  A.藥店

  B.藥品批發(fā)企業(yè)

  C.藥品零售連鎖企業(yè)

  D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

  E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)

  正確答案:D,

  第 478 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的機(jī)構(gòu)為()

  A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  B.衛(wèi)生部

  C.中國藥品生物制品檢定所

  D.省級藥品檢驗(yàn)所

  E.國家藥典委員會

  正確答案:C,

  第 479 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  負(fù)責(zé)組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是()

  A.國家藥典委員會

  B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理部門

  D.省級藥品監(jiān)督管理部門

  E.中國藥品生物制品檢定所

  正確答案:A,

  第 480 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為()

  A.商品名稱

  B.通用名稱

  C.常用名稱

  D.標(biāo)準(zhǔn)名稱

  E.注冊名稱

  正確答案:B,

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