2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第十套)
第 491 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
藥品廣告的內容必須以（）
A.新藥批件為準
B.新藥申報資料為準
C.批準書為準
D.網上公布的為準
E.國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準
正確答案：E,
第 492 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的（）
A.自收到檢驗結果之日起3日內申請復驗
B.自檢驗報告發出之日起7日內申請復驗
C.自收到檢驗結果之日起7日內申請復驗
D.自檢驗報告發出之日起5日內申請復驗
E.自收到檢驗結果之日起5日內申請復驗
正確答案：C,
第 493 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
對生產、銷售假劣藥品進行罰款處罰的基準是假劣藥品的（）
A.實際價值
B.聲明價格
C.貨值金額
D.估價
E.協議價格
正確答案：C,
第 494 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品管理法》對藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的處罰錯誤的是（）
A.責令改正
B.沒收違法購進的藥品
C.沒收違法所得
D.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
E.情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構制劑許可證書
正確答案：E,
第 495 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品管理法》規定，從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（）
A.3年內不得從事藥品生產、經營活動
B.5年內不得從事藥品生產、經營活動
C.10年內不得從事藥品生產、經營活動
D.15年內不得從事藥品生產、經營活動
E.終身不得從事藥品生產、經營活動
正確答案：C,
第 496 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
藥品生產企業、經營企業、醫療機構在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的，藥品生產企業、經營企業或者其代理人給予使用其藥品的醫療機構負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或其他利益的，由工商行政管理部門處以罰款的數額為（）
A.貨值金額5至10倍的罰款
B.2倍罰款
C.5000至3萬元以上的罰款
D.1萬元以下的罰款
E.1萬元以上20萬元以下的罰款
正確答案：E,
第 497 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
根據《中華人民共和國藥品管理法》規定的藥品含義，下列哪些不屬于藥品（）
A.中藥飲片
B.中藥材
C.血液制品
D.衛生材料
E.抗生素
正確答案：D,
第 498 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
被污染的藥品屬于（）
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案：D,
第 499 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
醫療用毒性藥品屬于（）
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案：B,
第 500 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法
精神藥品和放射性藥品屬于（）
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案：B,
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