第 481 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)部門是（）

　　A.衛(wèi)生部

　　B.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門

　　E.本企業(yè)

　　正確答案：C,

　　第 482 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　《藥品管理法》規(guī)定，銷售前，需要指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品是（）

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　B.處方藥

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.放射性藥品

　　E.進(jìn)口藥品

　　正確答案：A,

　　第 483 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口的藥品是（）

　　A.血液制品

　　B.中藥保護(hù)品種

　　C.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品．

　　D.抗生素原料藥

　　E.生物制品

　　正確答案：C,

　　第 484 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　依照《藥品管理法》的規(guī)定，對(duì)療效不確，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國(guó)內(nèi)藥品．應(yīng)當(dāng)（）

　　A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)

　　B.按照假藥予以處罰

　　C.按照劣藥予以處罰

　　D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

　　E.已生產(chǎn)的藥品可在市場(chǎng)上繼續(xù)銷售

　　正確答案：A,

　　第 485 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　下列屬于假藥的是（）

　　A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

　　B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

　　C.超過有效期的

　　D.更改生產(chǎn)批號(hào)的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　正確答案：B,

　　第 486 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　下列哪種情況按假藥處理（）

　　A.被污染的

　　B.試生產(chǎn)期間的

　　C.超過有效期的

　　D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

　　E.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

　　正確答案：A,

　　第 487 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　下列屬于劣藥的是（）

　　A.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

　　B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

　　C.被污染的藥品

　　D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

　　E.沒有取得批準(zhǔn)文號(hào)的藥品

　　正確答案：D,

　　第 488 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　國(guó)家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以（）

　　A.向企業(yè)購(gòu)買藥品儲(chǔ)備

　　B.緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品

　　C.緊急調(diào)用企業(yè)藥品

　　D.臨時(shí)批準(zhǔn)生產(chǎn)

　　E.決定從企業(yè)購(gòu)買急需藥品

　　正確答案：C,

　　第 489 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)（）

　　A.監(jiān)測(cè)制度

　　B.報(bào)告制度

　　C.審查制度

　　D.登記制度

　　E.備案制度

　　正確答案：B,

　　第 490 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　依法實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品的定價(jià)原則不包括（）

　　A.社會(huì)平均成本

　　B.社會(huì)先進(jìn)成本

　　C.市場(chǎng)供求狀況

　　D.社會(huì)承受能力

　　E.質(zhì)價(jià)相符，消除虛高價(jià)格

　　正確答案：B,

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