2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)試題(第十一套)
第 531 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
藥品監(jiān)督管理部門可以行使的藥品監(jiān)督管理權(quán)有（）
A.對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)
B.按規(guī)定抽樣
C.可以收取檢驗(yàn)成本費(fèi)用
D.行政處罰
E.對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查
正確答案：A,B,D,E,
第 532 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品管理法》規(guī)定，標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志的藥品包括（）
A.戒毒藥品
B.抗菌藥物
C.外用藥品
D.處方藥
E.非處方藥
正確答案：C,E,
第 533 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
藥品廣告不得含有（）
A.藥品說明書的內(nèi)容
B.國家機(jī)關(guān)的名義和形象
C.專家的名義和形象
D.醫(yī)師的名義和形象
E.患者的名義和形象
正確答案：B,C,D,E,
第 534 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
某商店，未經(jīng)批準(zhǔn)擅自增設(shè)藥品柜臺(tái)經(jīng)營藥品，根據(jù)《藥品管理法》如何處理（）
A.依法予以取締
B.給予警告
C.沒收違法銷售的藥品和違法所得
D.處以違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款
E.給直接責(zé)任人員記過處分
正確答案：A,C,D,
第 535 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施GMP、GSP、GLP、GCP的（）
A.警告，限期改正
B.逾期不改正的停產(chǎn)、停業(yè)
C.處以五千元以上二萬元以下的罰款
D.嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
正確答案：A,B,C,D,
第 536 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收費(fèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的（）
A.沒收違法所得
B.由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
C.由食品藥品監(jiān)督管理部門或者本單位給予處分
D.對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由食品藥品監(jiān)督管理部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
正確答案：A,B,E,
第 537 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
藥品經(jīng)營企業(yè)必須（）
A.取得《藥品經(jīng)營許可證》
B.取得《藥品經(jīng)營合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營業(yè)執(zhí)照
E.遵守《藥品管理法》
正確答案：A,D,E,
第 538 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（）
A.加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，穩(wěn)定市場(chǎng)價(jià)格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益
B.打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序
C.鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)，打擊制售假劣藥品的違法活動(dòng)，保證人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康
正確答案：D,
第 539 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合（）
A.藥理標(biāo)準(zhǔn)
B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
C.生產(chǎn)要求
D.藥用要求
E.衛(wèi)生要求
正確答案：D,
第 540 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
依照《中華人民共和國藥品管理法》，中藥飲片的炮制，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照（）
A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
E.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
正確答案：C,
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